[发明专利]酸奶型乳酸菌奶粉无效

专利信息
申请号: 200710069462.9 申请日: 2007-06-25
公开(公告)号: CN101073341A 公开(公告)日: 2007-11-21
发明(设计)人: 杨贻方 申请(专利权)人: 吴江市方霞企业信息咨询有限公司
主分类号: A23C9/123 分类号: A23C9/123;A23C9/16;C12N1/20
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215200*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 酸奶 乳酸菌 奶粉
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种乳酸菌奶粉的组合及制备方法,尤其是具有营养、保健双重功效的酸奶型乳酸菌奶粉。

背景技术

据研究发现,牛乳本身的特质使奶粉里的成分存在一定的缺陷,如水溶性维生素结构不平衡、维生素C和铁元素含量偏低等,会造成喝冲泡牛奶易上火,营养强化剂的不合格是影响奶粉质量的问题之一,另外,奶粉中过量的DHA和AA也会产生副作用,再者一些奶牛在生病治疗时使用了青霉素、链霉素等抗生素,其乳汁做鲜奶、酸奶、奶粉时,存在于奶粉中的残留物,会引起食用者的过敏反应,长期饮用可能导致耐药性,也有一些奶粉含碘过量,引起甲状腺肿、甲状腺功能亢进或低下等,更有些劣质奶粉违法添加药物,出现头痛、脸红、腹痛和肌肉酸痛等症状。

调查表明,目前的奶粉质量存在很大的隐患,而一种具有营养、保健双重功效的奶粉更为人们所需求。

发明内容

本发明的目的是提供一种营养价值高、无任何有害物质、具有营养、保健双重功效的奶粉。

一种营养、保健双重功效的奶粉,所提供的技术方案是:(一)乳酸菌的生产:取各类鲜乳或发酵乳55个样品,分别将这55个样品按1∶5的体积与质量浓度为0.85%的无菌生理盐水混合均匀,制成55份菌悬液,按3~5∶0.5~1∶6~10∶3∶20∶1000的质量比将蛋白胨、酵母膏、葡萄糖、氯化钠、琼脂与蒸馏水混合制成乳酸细菌选择性培养基,分别在55份菌悬液I中各取1ml加入经灭菌的培养皿中,再将保温在50~55℃的乳酸细菌选择性培养基15ml倒入各培养皿中,摇匀,待培养基凝固后,置于37℃~48℃温度下培养2~3天,选择菌落直径为1.5~2.5mm,微白色,湿润,圆形,边缘不规则,似星状,菌体形态为细胞杆形、短链或长链排列,革蓝氏染色阳性的乳酸杆菌菌落及菌落直径为2.5~3.5mm,微白色,湿润,圆形,边缘整齐,菌体形态为细胞椭圆形、成对、短链或长链排列,革蓝氏染色阳性的乳酸球菌菌落,分别将菌落选择得到的乳酸杆菌菌落及乳酸球菌菌落按1∶5的体积比与质量浓度为0.85%的无菌生理盐水混合均匀,制成菌悬液II,然后将菌悬液II分别和经杀菌的鲜乳混合,使菌体浓度达到(1~10)×108个/ml,于65~85℃下保温10~60分钟后再分别取0.1ml置于乳酸细菌选择性培养基平板上,用涂布器涂布均匀后,分别于37℃和48℃下培养2~3天,待菌落长出后,按菌落选择的条件,选择乳酸杆菌菌落或乳酸球菌菌落,转接于乳酸细菌选择性培养基,分别置于37℃和48℃温度下培养2~3天,得到高温型乳酸杆菌或乳酸球菌,于4℃冷藏,备用,在经杀菌的鲜乳中分别加入鲜乳质量3-5%的高温型乳酸杆菌和乳酸球菌,置于41~48℃培养,待凝乳后,通过感官评定筛选能优质的高温型乳酸杆菌和乳酸球菌,再取高温型乳链球菌和保加利亚乳杆菌,加入谷氨酸,在经杀菌的鲜乳中分别加入鲜乳质量百分比3~5%的加入过保护剂的高温型乳链球菌和保加利亚乳杆菌,同时加入谷氨酸,于41~48℃温度下培养,待凝乳后,得到第二次扩大培养物;(二)酸奶型奶粉的生产:将原料鲜牛乳通过验收和净化后采用80~85℃、30秒钟或95℃、20秒钟或120~150℃、1~2秒钟的杀菌条件进行杀菌,杀菌后进行真空浓缩,浓缩后得到的浓缩牛乳浓度为12~16°B’e,固形物含量为40~60%;(三)酸奶型乳酸菌奶粉的生产:将第二次扩大培养物按与浓缩牛乳的体积或质量比为0.2~1∶5的比例加入到浓缩牛乳中,于40~48℃温度下进行保温发酵1~3小时,之后在进风温度125~135℃,塔温70~75℃,排风温度70~75℃条件下进行喷雾干燥,喷雾干燥结束后进行出粉、凉粉与过筛、包装、检验最后得到的酸奶型乳酸菌奶粉。

为实现本发明所提供的制备方法包括以下步骤:

a、采样:首先从自然界中采集各类鲜乳或发酵乳50个样品,分别将这50个样品按1∶5的体积比与质量浓度为0.85%的无菌生理盐水混合均匀,制成50份菌悬液I;

b、乳酸细菌选择性培养基的制备:按3~5∶0.5~1∶6~10∶3∶20∶1000的质量比将蛋白胨、酵母膏、葡萄糖、氯化钠、琼脂与蒸馏水混合制成乳酸细菌选择性培养基;

c、分离培养:分别在50份菌悬液I中各取1ml加入经灭菌的培养皿中,再将保温在50~55℃的乳酸细菌选择性培养基15ml倒入各培养皿中,摇匀,待培养基凝固后,置于37℃~48℃温度下培养2~3天;

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