[发明专利]溶血剂、白细胞分类试剂体系及分类方法有效
| 申请号： | 200710073144.X | 申请日： | 2007-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN101236192A | 公开（公告）日： | 2008-08-06 |
| 发明（设计）人： | 匡玉吉;徐兵 | 申请（专利权）人： | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/48 | 分类号： | G01N33/48;G01N33/50;G01N33/72 |
| 代理公司： | 深圳创友专利商标代理有限公司 | 代理人： | 罗瑶 |
| 地址： | 518057广东省深圳市南*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 溶血 白细胞 分类 试剂 体系 方法 | ||
1. 一种溶血剂，其特征在于：所述溶血剂含有季铵盐阳离子表面活性剂，所述季铵盐阳离子表面活性剂具有如下式(I)所示的结构，
其中，n为3～5的整数。
2. 根据权利要求1所述的溶血剂，其特征在于：所述季铵盐阳离子表面活性剂在溶血剂中的浓度为0.1～10g/L。
3. 根据权利要求2所述的溶血剂，其特征在于：所述季铵盐阳离子表面活性剂在溶血剂中的浓度为0.5～2g/L。
4. 根据权利要求1所述的溶血剂，其特征在于：所述溶血剂中还含有缓冲剂，所述缓冲剂调节溶血剂的pH值为8～12。
5. 根据权利要求4所述的溶血剂，其特征在于：所述缓冲剂调节溶血剂的pH值为9～11。
6. 根据权利要求1所述的溶血剂，其特征在于：所述溶血剂中还含有增溶剂。
7. 根据权利要求6所述的溶血剂，其特征在于：所述增溶剂为非离子表面活性剂，浓度为0.1～5g/L。
8. 根据权利要求1所述的溶血剂，其特征在于：所述溶血剂中还含有渗透压调节剂，所述渗透压调节剂调节溶血剂的渗透压为200～400mOsm/kg。
9. 根据权利要求8所述的溶血剂，其特征在于：所述渗透压调节剂为碱金属氯化物，并且所述渗透压调节剂调节溶血剂的渗透压为250～350mOsm/kg。
10. 根据权利要求1所述的溶血剂，其特征在于：所述溶血剂中还含有稳定剂，所述稳定剂为乙二胺四乙酸或其钠盐或钾盐。
11. 根据权利要求10所述的溶血剂，其特征在于：所述稳定剂的浓度为5～20mM。
12. 根据权利要求1所述的溶血剂，其特征在于：所述溶血剂中还含有防腐剂，防腐剂的使用浓度为0.02～0.4％，所述为重量百分浓度。
13. 一种白细胞分类试剂体系，所述试剂体系包括：
a、权利要求1～12任意一项所述的溶血剂；
b、用于抑制溶血剂对血液中的白细胞进一步损害的抑制剂。
14. 根据权利要求13所述的白细胞分类试剂体系，其特征在于：所述抑制剂中含有缓冲剂，该缓冲剂调节抑制剂的pH值为3～7。
15. 根据权利要求14所述的白细胞分类试剂体系，其特征在于：所述抑制剂中的缓冲剂调节抑制剂的pH值为3～5。
16. 根据权利要求14所述的白细胞分类试剂体系，其特征在于：所述抑制剂中还含有碱金属氯化物作为渗透压调节剂，该碱金属氯化物调节抑制剂的渗透压为200～400mOsm/kg。
17. 一种采用权利要求13所述的白细胞分类试剂体系对白细胞进行分类的方法，所述方法包括步骤：
A、将血液标本与足量的所述溶血剂混合适当时间，使红细胞完全裂解；
B、在步骤A得到的混合液中加入所述抑制剂，阻止溶血剂对白细胞的进一步损害；
C、将步骤B得到的产物在血液分析装置上进行分析。
18. 根据权利要求17所述的方法，其特征在于：所述步骤A中，血液标本与所述溶血剂混合的比例为1∶40～60，混合时间为5～20秒。
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