[发明专利]耐热可剥离微粘性压敏胶膜及其制备方法

权利要求书

1. 一种耐热可剥离微粘性压敏胶膜，所述压敏胶膜由单体通过聚合反应制备得到，其特征在于，所述单体包括丙烯酸2-乙基已酯(EHA)与甲基丙烯酸2-乙基己酯(EHMA)，其中，丙烯酸2-乙基已酯(EHA)在两者中所占的重量百分比为50～70wt％，且这两种单体用量之和占单体总量的50～80wt％。

2. 根据权利要求1所述的一种耐热可剥离微粘性压敏胶膜，其特征在于：所述单体包括用量占单体总量10～30wt％的丙烯酸丁酯(BA)和/或用量占单体总量10～30wt％的甲基丙烯酸甲酯(MMA)。

3. 根据权利要求2所述的一种耐热可剥离微粘性压敏胶膜，其特征在于：所述单体还包括带有反应性官能团的单体，所述带有反应性官能团的单体的用量占单体总量的2～15wt％。

4. 根据权利要求3所述的一种耐热可剥离微粘性压敏胶膜，其特征在于：所述带有反应性官能团的单体选自丙烯酸羟乙酯(HEA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、丙烯酸或甲基丙烯酸中的至少一种，并且所述带有反应性官能团的单体的用量占单体总量的5～10wt％。

5. 根据权利要求3所述的一种耐热可剥离微粘性压敏胶膜，其特征在于：所述压敏胶膜由单体经聚合反应后进一步往聚合物溶液中加入交联剂制备得到，所述交联剂是能与所述反应性官能团起反应的交联剂。

6. 根据权利要求5所述的一种耐热可剥离微粘性压敏胶膜，其特征在于：所述交联剂为多异氰酸酯，用量为聚合物溶液的1～10wt％。

7. 根据权利要求6所述的一种耐热可剥离微粘性压敏胶膜，其特征在于：所述交联剂为甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯甲烷二异氰酸酯(MPZ)、多苯甲烷多异氰酸酯(IPDI)或多异氰酸酯与多元醇的加成物。

8. 根据权利要求7所述的一种耐热可剥离微粘性压敏胶膜，其特征在于：所述压敏胶膜由以下所述单体通过聚合反应制备得到，

所述丙烯酸2-乙基已酯(EHA)

所述甲基丙烯酸2-乙基己酯(EHMA)

所述丙烯酸丁酯(BA)

所述甲基丙烯酸甲酯(MMA)

所述丙烯酸羟乙酯(HEA)

其中，EHA与EHMA用量之和占单体总量的60～70wt％：BA与MMA的用量分别占单体总量的15～20wt％；HEM的用量占单体总量的5～7wt％；

且在聚合反应后，进一步往聚合物溶液中加入占聚合物溶液重量3～5wt％的交联剂甲苯二异氰酸酯(TDI)。

9. 权利要求1～8任意一项所述的耐热可剥离微粘性压敏胶膜的制备方法，包括在溶剂中加入所述单体及引发剂进行聚合反应的步骤。

10. 根据权利要求9所述的方法，其特征在于：所述方法还包括在聚合反应结束并冷却后，在聚合物溶液中加入交联剂。

11. 根据权利要求9或10所述的方法，其特征在于：所述聚合反应的溶剂为甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮中的至少一种，所述溶剂的用量为单体总量的100～200wt％。

12. 根据权利要求9或10所述的方法，其特征在于：所述聚合反应的引发剂为有机过氧化物引发剂或偶氮化合物引发剂，且引发剂的用量占单体总量的0.1～2wt％。

13. 根据权利要求12所述的方法，其特征在于：所述引发剂为过氧化苯甲酰、异丙苯过氧化氢或偶氮二异丁腈，且引发剂的用量占单体总量的0.5～1wt％。

14. 根据权利要求9或10所述的方法，其特征在于：所述聚合反应的温度为60～100℃，聚合反应的时间为6～12小时。

15. 根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述方法进一步包括将加入了交联剂的聚合物溶液进行涂布并干燥，涂布的胶膜厚度为10～40μm，干燥温度为100～130℃，干燥时间为8～12分钟。