[发明专利]磺酸类的新锶盐,它们的制备方法和包含它们的药物组合物

权利要求书

1.式(I)的磺酸的锶盐：

                    A-B-SO₃H    (I)

其中：

-A代表选自NH₂或SO₃H的基团，

-B代表直链的C₃-C₆亚烷基链，所述亚烷基链任选地被一个或多个选自羟基、氧代、氨基、SO₃H和CO₂H的基团所取代且其中的一个或多个碳原子任选地被氧原子或被SO₂基团所替换，

其中不包括二(氨基甲磺酸)锶、甲二磺酸锶、6-磺酸己酸锶、2-氧代-1，3-丙二磺酸锶、羟基甲磺酸锶、1，2-乙二磺酸锶、氯化3-氨基-3-羧基-1-丙磺酸锶。

2.根据权利要求1的锶盐，选自：

-1，3-丙二磺酸锶；

-二(3-氨基-1-丙磺酸)锶；

-磺酸乙酸锶；

-二(2-氨基-1-乙磺酸)锶；和

-1，4-丁二磺酸锶。

3.根据权利要求1的锶盐的制备方法，包括将式(I)的磺酸与氢氧化锶反应，

                  A-B-SO₃H   (I)，

其中A和B如上所定义，然后分离所得到的锶盐。

4.根据权利要求1的锶盐的制备方法，包括将式(I)的磺酸的钠盐或钾盐与氯化锶反应，

                 A-B-SO₃H   (I)，

其中A和B如上所定义，然后分离所得到的锶盐。

5.药物组合物，其包含作为活性成分的式(I)的磺酸的锶盐与一种或多种可药用的惰性、无毒载体的组合，

          A-B-SO₃H    (I)

其中：

-A代表选自NH₂或SO₃H的基团，

-B代表直链的C₃-C₆亚烷基链，所述亚烷基链任选地被一个或多个选自羟基、氧代、氨基、SO₃H和CO₂H的基团所取代且其中的一个或多个碳原子任选地被氧原子或被SO₂基团所替换。

6.式(I)的磺酸的锶盐用于制备预防或治疗骨关节炎的药物的用途：

                        A-B-SO₃H   (I)

其中：

-A代表选自NH₂或SO₃H的基团，

-B代表直链的C₃-C₆亚烷基链，所述亚烷基链任选地被一个或多个选自羟基、氧代、氨基、SO₃H和CO₂H的基团所取代且其中的一个或多个碳原子任选地被氧原子或被SO₂基团所替换。

7.式(I)的磺酸的锶盐用于制备预防或治疗骨质疏松症的药物的用途：

                      A-B-SO₃H   (I)

其中：

-A代表选自NH₂或SO₃H的基团，

-B代表直链的C₃-C₆亚烷基链，所述亚烷基链任选地被一个或多个选自羟基、氧代、氨基、SO₃H和CO₂H的基团所取代且其中的一个或多个碳原子任选地被氧原子或被SO₂基团所替换。