[发明专利]一种疏风止痛的药物组合物及制备方法和质量控制方法无效

专利信息
申请号: 200710099946.8 申请日: 2007-06-01
公开(公告)号: CN101313936A 公开(公告)日: 2008-12-03
发明(设计)人: 付立家;付建家 申请(专利权)人: 北京亚东生物制药有限公司
主分类号: A61K36/534 分类号: A61K36/534;A61K36/538;A61K9/16;A61P25/04;A61P25/06
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摘要:
搜索关键词: 一种 止痛 药物 组合 制备 方法 质量 控制
【权利要求书】:

1、一种疏风止痛的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为:川芎200-360重量份、白芷90-200重量份、羌活90-200重量份、细辛20-130重量份、秦艽50-150重量份、薄荷500-600重量份、葛根200-360重量份、甘草90-200重量份。

2、如权利要求1所述的一种疏风止痛的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成中将秦艽50-150重量份替换为防风50-150重量份,葛根200-360重量份替换为荆芥200-360重量份。

3、如权利要求2所述的一种疏风止痛的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为:川芎272.7重量份、白芷136.4重量份、羌活136.4重量份、细辛68.2重量份、防风102.3重量份、薄荷545.5重量份、荆芥272.7重量份、甘草136.4重量份。

4、如权利要求2所述的一种疏风止痛的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为:川芎200-250重量份、白芷90-110重量份、羌活90-110重量份、细辛20-50重量份、防风50-80重量份、薄荷500-530重量份、荆芥200-250重量份、甘草90-110重量份。

5、如权利要求4所述的一种疏风止痛的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为:川芎210重量份、白芷105重量份、羌活95重量份、细辛45重量份、防风55重量份、薄荷520重量份、荆芥210重量份、甘草105重量份。

6、如权利要求2所述的一种疏风止痛的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为:川芎290-360重量份、白芷130-200重量份、羌活130-200重量份、细辛90-130重量份、防风120-150重量份、薄荷560-600重量份、荆芥290-360重量份、甘草130-200重量份。

7、如权利要求6所述的一种疏风止痛的药物组合物,其特征在于该药物组合物的原料药组成为:川芎350重量份、白芷140重量份、羌活190重量份、细辛100重量份、防风140重量份、薄荷570重量份、荆芥350重量份、甘草140重量份。

8、如权利要求1-7任一所述的一种疏风止痛的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法为:以上八味,川芎、白芷、羌活、细辛、防风、甘草加水煎煮1-3次,第一次加水6-10倍量煎煮0.5-2.5小时,第二次加水4-8倍量煎煮0.5-1.5小时,合并煎液,滤过,得药液;薄荷、荆芥加水8-12倍量蒸馏4-8小时提取挥发油后,其水液滤过,滤液与药液合并,浓缩至80℃相对密度为1.10-1.50的清膏;取清膏加入常规辅料,经常规方法,制成临床接受的制剂。

9、如权利要求8所述的一种疏风止痛的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法为:以上八味,川芎、白芷、羌活、细辛、防风、甘草加水煎煮2次,第一次加水8倍量煎煮1.5小时,第二次加水6倍量煎煮1小时,合并煎液,滤过,得药液;薄荷、荆芥加水10倍量蒸馏6小时提取挥发油后,其水液滤过,滤液与药液合并,浓缩至80℃相对密度为1.30的清膏;取清膏加入常规辅料,经常规方法,制成临床接受的制剂。

10、如权利要求8所述的一种疏风止痛的药物组合物的制备方法,其特征在于其中颗粒剂制备方法是在制备得清膏后,任选如下一种方法制备:

A、取清膏300-500重量份,蔗糖粉300-500重量份,糊精300-500重量份,制成颗粒,干燥,混匀,即得颗粒剂;

B、取清膏300-500重量份,蔗糖粉1000-2000重量份,干燥,混匀,制粒,即得颗粒剂;

C、取清膏300-500重量份,糊精300-500重量份,干燥,混匀,制粒,即得颗粒剂。

11、如权利要求9所述的一种疏风止痛的药物组合物的制备方法,其特征在于其中颗粒剂制备方法是在制备得清膏后,任选如下一种方法制备:

A、取清膏300-500重量份,蔗糖粉300-500重量份,糊精300-500重量份,制成颗粒,干燥,混匀,即得颗粒剂;

B、取清膏300-500重量份,蔗糖粉1000-2000重量份,干燥,混匀,制粒,即得颗粒剂;

C、取清膏300-500重量份,糊精300-500重量份,干燥,混匀,制粒,即得颗粒剂。

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