[发明专利]一种植物有效组分的组合物及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 200710111324.2 申请日: 2007-06-18
公开(公告)号: CN101327237A 公开(公告)日: 2008-12-24
发明(设计)人: 张兰兰;凌芳;朱永宏;高钧;李长文;叶正良 申请(专利权)人: 天津天士力集团有限公司
主分类号: A61K36/258 分类号: A61K36/258;A61K31/715;A61P35/00;A61P37/04;A61K125/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300402天津市北*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 植物 有效 组分 组合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1、一种组合物,其特征在于:该组合物是由人参多糖、人参总皂苷与人参皂苷降解产物组成。

2、如权利要求1所述的一种组合物,其特征在于:该组合物按重量百分比计是由下列组分组成:

人参皂苷降解产物0.1~14%,

人参多糖68.0~98.0%,

人参总皂苷1.9~18.0%。

3、如权利要求2所述的一种组合物,其中

人参皂苷降解产物0.5~11%,

人参多糖83~95%,

人参总皂苷4~15%。

4、如权力要求3所述的一种组合物,其中

人参皂苷降解产物0.8~4%,

人参多糖90~94.5%,

人参总皂苷4.5~10%。

5、如权利要求4所述的一种组合物,其中

人参皂苷降解产物1%

人参多糖93.7%

人参总皂苷5.3%。

6、权利要求1~5任意一项所述的一种组合物的制备方法,步骤如下:

A人参多糖的制备:取人参,用适当的水或低浓度乙醇煎煮,提取液浓缩,经高醇反复沉淀,过滤,干燥得到人参多糖;

B人参总皂苷的制备:取人参,用水或一定浓度的乙醇提取,提取液经浓缩,沉淀、过滤、柱层析、干燥得人参总皂苷;

C人参皂苷降解产物的制备:取人参总皂苷,用碱降解、酸降解或酶降解任意一种或联合使用多种方法获得的产物:

D组合物的制备:将步骤A中的人参多糖、步骤B中的人参总皂苷和步骤C中的人参皂苷降解产物混合均匀即可。

7、如权利要求6所述的一种组合物的制备方法,其特征在于所述的步骤C中人参皂苷降解产物的制备方法为:

酸降解:取步骤B得到的人参皂苷,加入乙酸溶液,加热,经搅拌、过滤、萃取、柱层析、干燥得人参皂苷降解产物;

碱降解:取步骤B得到的人参皂苷,中加入氢氧化钠溶液,加热,经搅拌、过滤、萃取、柱层析、干燥得人参皂苷降解产物;或者

酶降解:取步骤B中得到的人参皂苷和水解酶混合培养,接菌,经震荡、离心、沉淀、透析、干燥得人参皂苷降解产物。

8、如权利要求1~5中任意一项组合物,其特征在于:所述的人参多糖中多糖成分含量按重量百分比计不低于65%,人参总皂苷中皂苷成分含量按重量百分比计不低于80%,人参皂苷降解产物中人参次苷Rh2含量按重量百分比计不低于5%。

9、如权利要求6所述的一种组合物的制备方法,其特征在于:步骤A获得人参多糖中多糖成分含量按重量百分比计不低于65%,步骤B中获得人参总皂苷中皂苷成分含量按重量百分比计不低于80%,步骤C获得中人参皂苷降解产物中人参次苷Rh2含量按重量百分比计不低于5%。

10、由权利要求1~5中任意一组合物制成药学上可以接受的制剂。

11、权利要求1~5中任意一组合物在制备增强免疫力,抗肿瘤药物或保健品上的应用。

12、权利要求10所述的制剂在制备增强免疫力,抗肿瘤药物或保健品上的应用。

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