[发明专利]一种植物有效组分的组合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 200710111324.2 | 申请日: | 2007-06-18 |
公开(公告)号: | CN101327237A | 公开(公告)日: | 2008-12-24 |
发明(设计)人: | 张兰兰;凌芳;朱永宏;高钧;李长文;叶正良 | 申请(专利权)人: | 天津天士力集团有限公司 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258;A61K31/715;A61P35/00;A61P37/04;A61K125/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300402天津市北*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 植物 有效 组分 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1、一种组合物,其特征在于:该组合物是由人参多糖、人参总皂苷与人参皂苷降解产物组成。
2、如权利要求1所述的一种组合物,其特征在于:该组合物按重量百分比计是由下列组分组成:
人参皂苷降解产物0.1~14%,
人参多糖68.0~98.0%,
人参总皂苷1.9~18.0%。
3、如权利要求2所述的一种组合物,其中
人参皂苷降解产物0.5~11%,
人参多糖83~95%,
人参总皂苷4~15%。
4、如权力要求3所述的一种组合物,其中
人参皂苷降解产物0.8~4%,
人参多糖90~94.5%,
人参总皂苷4.5~10%。
5、如权利要求4所述的一种组合物,其中
人参皂苷降解产物1%
人参多糖93.7%
人参总皂苷5.3%。
6、权利要求1~5任意一项所述的一种组合物的制备方法,步骤如下:
A人参多糖的制备:取人参,用适当的水或低浓度乙醇煎煮,提取液浓缩,经高醇反复沉淀,过滤,干燥得到人参多糖;
B人参总皂苷的制备:取人参,用水或一定浓度的乙醇提取,提取液经浓缩,沉淀、过滤、柱层析、干燥得人参总皂苷;
C人参皂苷降解产物的制备:取人参总皂苷,用碱降解、酸降解或酶降解任意一种或联合使用多种方法获得的产物:
D组合物的制备:将步骤A中的人参多糖、步骤B中的人参总皂苷和步骤C中的人参皂苷降解产物混合均匀即可。
7、如权利要求6所述的一种组合物的制备方法,其特征在于所述的步骤C中人参皂苷降解产物的制备方法为:
酸降解:取步骤B得到的人参皂苷,加入乙酸溶液,加热,经搅拌、过滤、萃取、柱层析、干燥得人参皂苷降解产物;
碱降解:取步骤B得到的人参皂苷,中加入氢氧化钠溶液,加热,经搅拌、过滤、萃取、柱层析、干燥得人参皂苷降解产物;或者
酶降解:取步骤B中得到的人参皂苷和水解酶混合培养,接菌,经震荡、离心、沉淀、透析、干燥得人参皂苷降解产物。
8、如权利要求1~5中任意一项组合物,其特征在于:所述的人参多糖中多糖成分含量按重量百分比计不低于65%,人参总皂苷中皂苷成分含量按重量百分比计不低于80%,人参皂苷降解产物中人参次苷Rh2含量按重量百分比计不低于5%。
9、如权利要求6所述的一种组合物的制备方法,其特征在于:步骤A获得人参多糖中多糖成分含量按重量百分比计不低于65%,步骤B中获得人参总皂苷中皂苷成分含量按重量百分比计不低于80%,步骤C获得中人参皂苷降解产物中人参次苷Rh2含量按重量百分比计不低于5%。
10、由权利要求1~5中任意一组合物制成药学上可以接受的制剂。
11、权利要求1~5中任意一组合物在制备增强免疫力,抗肿瘤药物或保健品上的应用。
12、权利要求10所述的制剂在制备增强免疫力,抗肿瘤药物或保健品上的应用。
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