[发明专利]制备含2,3－或3,4－双键甾体化合物的方法及应用

权利要求书

1.一种制备含2，3-或3，4-双键甾体化合物的方法，其特征在于以3-甾醇为原料，先进行羟基磺酰化，再在有机胺的催化下不加溶剂或加入溶剂下回流进行消除反应，过滤去除磺酸盐沉淀，将滤液蒸干，将所得白色固体重结晶，得到含2，3-或3，4-位双键的甾体化合物。

2.根据权利要求1所述的制备含2，3-或3，4-双键甾体化合物的方法，其特征在于所述的3-甾醇为表雄酮、豆甾醇或甘草次酸甲酯。

3.根据权利要求1所述的制备含2，3-或3，4-双键甾体化合物的方法，其特征在于所述的羟基磺酰化用的试剂为苯磺酰氯、甲磺酰氯、对甲苯磺酰氯或三氟甲磺酰氯。

4.根据权利要求1所述的制备含2，3-或3，4-双键甾体化合物的方法，其特征在于所述的有机胺的催化用的试剂为三乙胺、二异丙基乙醇胺、三丁胺、二丁基胺、二异丙基乙基胺、二异丙基丙基胺、四乙基乙二胺或二乙醇胺。

5.根据权利要求1所述的制备含2，3-或3，4-双键甾体化合物的方法，其特征在于所述的溶剂为二甲苯、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、聚乙二醇，DMF、DMSO或HMPA。

6.根据权利要求1所述的制备含2，3-或3，4-双键甾体化合物的方法，其特征在于所述消除反应的温度为120-150摄氏度，反应时间为1-5小时

7.权利要求1所述的制备含2，3-或3，4-双键甾体化合物的方法在制备化学药物中的应用。