[发明专利]一种大粒度、大比表面积球形氧化钇的制备方法有效

专利信息
申请号: 200710121460.X 申请日: 2007-09-06
公开(公告)号: CN101381092A 公开(公告)日: 2009-03-11
发明(设计)人: 崔大立;朱兆武;龙志奇;张顺利;黄小卫;韩业斌;赵娜 申请(专利权)人: 北京有色金属研究总院;有研稀土新材料股份有限公司
主分类号: C01F17/00 分类号: C01F17/00
代理公司: 北京北新智诚知识产权代理有限公司 代理人: 郭佩兰
地址: 10008*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 粒度 表面积 球形 氧化钇 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种大粒度、大比表面球形氧化钇的制备方法,其特征在于,在沉淀过 程中控制原料比,并通过添加不同量的可溶性铵盐调节产品粒度和比表面的大 小,沉淀后的浆液陈化,过滤,煅烧得到大粒度、大比表面球形氧化钇,具体步 骤如下:

(1)采用钇的无机盐溶液为原料,在一定温度搅拌下,加入碳酸氢铵溶液进 行沉淀,所述的碳酸氢铵的加入量为理论用量的100%-300%,得到含钇碳酸盐 粒子的浆液,步骤(1)中的沉淀反应温度为15-40℃;

(2)加料完毕后,向浆液中加入可溶性铵盐,搅拌均匀,通过调整添加铵盐 量来调整氧化钇的粒度,所述的可溶性铵盐为氯化铵、硝酸铵和硫酸铵中的一种 或两种以上,加入量为大于0且小于或等于3mol/L;

(3)停止搅拌,浆液在一定温度下陈化,陈化过程中保持静置,浆液静置陈 化时温度为15-40℃;

(4)陈化后的浆液经过滤、洗涤、煅烧,得到的氧化钇最终产品颗粒呈球形, 粒度和比表面积分别在D50=20-100μm和10-100m2/g范围内。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中钇的无机 盐溶液为硝酸钇、氯化钇中的一种或两种混合,浓度为0.5-2.0mol/L。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中碳酸氢 铵溶液的浓度0.5-2.0mol/L。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述的碳酸氢铵的 加入量为理论用量的105%-120%。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的沉淀反应温度为 20-30℃。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的浆液静置陈化时 温度为25-30℃.

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述的浆液 静置陈化时间为6-60小时.

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述的浆液静 置陈化时间为12-48小时.

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述的煅烧温 度为600℃-1100℃。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京有色金属研究总院;有研稀土新材料股份有限公司,未经北京有色金属研究总院;有研稀土新材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710121460.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top