[发明专利]一种治疗和/或预防乙肝的药物无效
| 申请号： | 200710121678.5 | 申请日： | 2007-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN101130074A | 公开（公告）日： | 2008-02-27 |
| 发明（设计）人： | 王宾;王军朋 | 申请（专利权）人： | 中国农业大学 |
| 主分类号： | A61K39/29 | 分类号： | A61K39/29;A61P1/16;A61P31/20;A61K31/4164 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 100094*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 预防 乙肝 药物 | ||
1.一种治疗和/或预防乙肝的药物，包括西咪替丁和乙肝疫苗。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于：所述乙肝疫苗包括乙肝病毒重组亚单位疫苗和乙肝病毒核酸疫苗。
3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于：所述乙肝病毒重组亚单位疫苗为乙肝病毒S抗原、乙肝病毒前S1抗原或乙肝病毒前S2抗原；
所述乙肝病毒核酸疫苗为乙肝病毒S抗原核酸疫苗、乙肝病毒前S1抗原核酸疫苗或乙肝病毒前S2抗原核酸疫苗；
所述乙肝病毒S抗原核酸疫苗为在真核细胞表达载体的多克隆位点插入乙肝病毒表面抗原S编码基因得到的重组表达载体；
所述乙肝病毒前S1抗原核酸疫苗为在真核细胞表达载体的多克隆位点插入乙肝病毒前S1抗原编码基因得到的重组表达载体；
所述乙肝病毒前S2抗原核酸疫苗为在真核细胞表达载体的多克隆位点插入乙肝病毒前S2抗原编码基因得到的重组表达载体。
4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于：所述真核细胞表达载体为pcDNA3.0。
5.根据权利要求1至4中任一所述的药物，其特征在于：所述西咪替丁和乙肝疫苗混合在一起。
6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于：所述西咪替丁和所述乙肝病毒重组亚单位疫苗的质量比为50,0-2,000∶1。
7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于：所述西咪替丁和所述乙肝病毒重组亚单位疫苗的质量比为1000∶1。
8.根据权利要求5所述的药物，其特征在于：所述西咪替丁和所述乙肝病毒核酸疫苗的质量比为2.5-10∶1。
9.根据权利要求8所述的药物，其特征在于：所述西咪替丁和所述乙肝病毒核酸疫苗的质量比为5∶1。
10.根据权利要求1至9中任一所述的药物，其特征在于：所述西咪替丁为盐酸西咪替丁。
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