[发明专利]一种姜黄的有效组分及其制备方法与用途有效
申请号: | 200710123267.X | 申请日: | 2007-07-20 |
公开(公告)号: | CN101347597A | 公开(公告)日: | 2009-01-21 |
发明(设计)人: | 贺庆;刘雳;史强;程翼宇;水文波;葛志伟;窦静;霍阳 | 申请(专利权)人: | 天津天士力制药股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P35/00;C07C49/248;A61K125/00 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所 | 代理人: | 王为 |
地址: | 300402天津*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 姜黄 有效 组分 及其 制备 方法 用途 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗肿瘤疾病的中药提取物,具体地说涉及从姜黄中提取的 有效组分,制剂及其制备方法与用途。
背景技术
肿瘤是一种常见病、多发病,其中恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的一 类疾病。目前业内对恶性肿瘤的治疗主要还是以手术、放疗、化疗为主,但许多 化学抗癌药物在作用于靶细胞时往往累及正常细胞,造成严重的副反应。植物药 的遗传毒性不明显,中草药在抗癌抗突变方面有独特的优势和广阔的应用前景, 而且中药在对肿瘤的辅助治疗中也起到不容忽视的作用。紫杉醇即是典型的从植 物中获得的具有良好抗癌活性的天然化合物,现已开发为抗肿瘤药物。目前我国 危害性最为严重的肿瘤为肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、 宫颈癌、白血病及淋巴瘤等。特别是肝癌的发生率近年来有所增加。值得重视, 这些肿瘤的病因学、发病学及其防治,均为我国肿瘤研究的重点。寻找高效低毒 的抗癌药物以及抗癌辅助药物是当前肿瘤研究的重要内容。
我国药用生物资源十分丰富,其生理活性物质是研究和发现新药先导化学 物,开发新药的天然宝库。目前,我国从天然产物中提取活性物质,用于开发成 治疗肿瘤疾病、安全性好、毒性低的新药还很少,从天然产物中提取活性物质, 开发成具有抗肿瘤疗效的新药,具有重要应用价值和广阔发展前景。
姜黄,别名:毛姜黄。为姜科植物姜黄Curcuma longa L.的根茎。其功能 主治为:行气破瘀,通经止痛。用于胸胁刺痛、经闭、症瘕、风湿肩臂疼痛、 跌扑肿痛。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种姜黄的有效组分。
本发明的另一目的在于提供上述姜黄有效组分的制备方法。
本发明还提供含有上述姜黄有效组分的制剂及该组分的用途。
本发明的姜黄有效组分,其制备过程包括以下步骤:
步骤1:用乙酸乙酯和乙醇混合物作为溶剂对姜黄进行提取,
步骤2:提取液经过色谱柱层析得洗脱液;
步骤3:用制备液相色谱梯度洗脱得到的洗脱液,流动相为水和乙腈,收集 24.0-28.0分钟洗脱液得到有效组分(或称为C06)。
其中步骤1中所述乙酸乙酯和乙醇的混合物,两者的比例为乙酸乙酯∶乙醇 =1-5∶1-5,优选为乙酸乙酯∶乙醇=1-2∶1-2,最优选为乙酸乙酯∶乙醇=1∶1。
所述步骤中,步骤1具体为:取姜黄药材,以乙酸乙酯∶乙醇=1-5∶1-5为溶 剂,回流提取,将提取液与药渣分离,分离后得到的提取液为提取物1,
步骤2具体为:将提取物1过正相硅胶柱,先用石油醚∶乙酸乙酯=47-53∶1 作为流动相洗脱,然后改换氯仿∶甲醇8-13∶1作为流动相,得洗脱液,
步骤3具体为:用制备液相色谱继续分离得到的洗脱液,流动相为水-A和 乙腈-B,进行梯度洗脱,流速为9-11ml/min,柱温为室温,收集24.0-28.0分 钟洗脱液得到有效组分。
步骤3中所述梯度洗脱程序如下:表1洗脱梯度表
流速为10ml/min,柱温为室温;样品用100%乙醇溶解,经制备液相色谱分 离,在时间段24.0-28.0分钟收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。
本发明优选的姜黄有效组分制备方法,包括下列步骤:将姜黄药材粉碎后加 入乙酸乙酯和乙醇(1∶0.8-1.2),加热回流0.8-1.2小时,提取1-3次,合并滤 液得提取液,将提取液浓缩成浸膏,并将其与硅胶进行拌样,用正相硅胶柱对其 进行分离,首先用石油醚和乙酸乙酯(47-53∶1)作为流动相,得洗脱液I,弃之, 然后改换氯仿和甲醇(8-13∶1)作为流动相,得洗脱液II,将洗脱液II浓缩干燥 后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品;制备色谱的分离条件:色谱柱 为制备柱,流动相为水和乙腈,梯度洗脱,流速为9-11ml/min,柱温为室温。
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