[发明专利]一种用两相萃取法纯化苯磺酸阿曲库铵的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种用两相萃取法纯化苯磺酸阿曲库铵的方法，所得的苯磺酸阿曲库铵具有极低的苯磺酸甲酯残留量。

背景技术

苯磺酸阿曲库铵由英国Glaxo welcome公司开发，并在1996年在英国上市，为非去极化肌肉松弛药，与筒箭毒碱作用相同，但效力是筒箭毒碱的2.5倍，具有起效快、作用时间短，治疗剂量不影响心、肝、肾功能和无积蓄性等特点，临床广泛用于防治各种需要肌肉松弛或控制呼吸的情况。

苯磺酸阿曲库铵的合成路线较简单，但因其反应和纯化过程中使用了甲苯和苯磺酸甲酯等高毒性物质，并且这些高毒性物质在最终产品中多有高残留，显著影响产品的临床用药安全性。目前，多采用甲苯多次重结晶来尽可能减少最终产品中苯磺酸甲酯的残留，但效果均不理想。例如，WO97/30033中公开了纯化苯磺酸阿曲库铵的方法，用乙腈、异丙醇、甲苯的混合溶剂溶解苯磺酸阿曲库铵粗品后，用乙酸乙酯∶正庚烷(5∶1)混合溶剂进行两次重结晶，所得苯磺酸阿曲库铵中苯磺酸甲酯的残留量为1000ppm以下。因此，研究简单、快捷而有效的降低或去除苯磺酸阿曲库铵中毒性溶剂(如苯磺酸甲酯)的残留量，而不使用甲苯进行重结晶的纯化方法成为本领域急需解决的技术问题。

发明内容

本发明提供了一种简单迅速的去除苯磺酸阿曲库铵中的苯磺酸甲酯并且不引入高毒性溶剂的方法，所得苯磺酸阿曲库铵中苯磺酸甲酯的残留量不超过100ppm，优选不超过50ppm，更优选不超过10ppm，最优选不超过1ppm。

苯磺酸阿曲库铵具有易潮解，热不稳定，在溶液中也不稳定等特点，这为其纯化增加了难度。但发明人经过深入研究发现，苯磺酸阿曲库铵在pH3～4时，在水溶液中有较好的稳定性，通过萃取法纯化苯磺酸阿曲库铵，因苯磺酸阿曲库铵中三个顺反异构体在萃取剂中的溶解度存在差别，故每一次萃取溶液中所得苯磺酸阿曲库铵中三个顺反异构体的比例是不同的，但发明人惊奇的发现，只要收集和合并处理3次水相萃取液，所得的苯磺酸阿曲库铵纯品中3个异构体的比例即在正常范围内，且所得纯品中几乎无苯磺酸甲酯的残留。因此，本发明的目的在于提供一种新的纯化苯磺酸阿曲库铵的方法，所述方法使用两相萃取法分离和除去阿曲库铵中残留的苯磺酸甲酯。

进一步，所述两相包括水相溶液和有机相溶液。有机相溶液包括提取去除苯磺酸甲酯的非极性或低极性的有机萃取溶剂和从水相中提取苯磺酸阿曲库铵极性有机溶剂。

进一步，所述水相溶液为溶剂溶解苯磺酸阿曲库铵粗品所得的溶液，所述溶剂选自水或与水互溶的有机溶剂如乙腈、丙酮、四氢呋喃、甲醇、乙醇、异丙醇、丙醇的任一种或其组合，更优选为乙醇、丙酮、乙腈、异丙醇的任一种或其组合，最优选为乙腈、丙酮的任一种或其组合。优选所述的有机溶剂选自乙酸乙酯、乙醚的任一种或其组合，

进一步，所述的水相溶液为酸性，优选水相溶液的pH为3～4。

进一步，采用苯磺酸调节水相溶液的pH值。

进一步，所述的提取苯磺酸甲酯的非极性或低极性的有机相萃取溶剂为与水不互溶的芳烃、烷烃、酯类、醚类的任一种或其组合，优选为甲苯、正己烷、正庚烷、乙酸乙酯、乙醚的任一种或其组合。

进一步，从水相溶液中萃取苯磺酸阿曲库铵的有机相为卤代烃类，优选为二氯甲烷、氯仿、四氯甲烷的任一种或其组合，更优选为二氯甲烷、氯仿的任一种或其组合。

进一步，所述的两相萃取法还包括加入干燥剂脱除卤代烃类萃取液中的水分，所述干燥剂为本领域常用的干燥剂，优选干燥剂选自硫酸镁、硫酸钠或无水氯化钙。

进一步，所述的两相萃取法还包括浓缩干燥卤代烃类萃取液后，进行冲析结晶，所述的冲析结晶的溶剂为本领域常用的低水溶性有机溶剂，优选为乙酸乙酯、乙醚、正己烷、四氢呋喃的任一种或其组合。

进一步，所得苯磺酸阿曲库铵中苯磺酸甲酯的残留量不超过100ppm，优选不超过50ppm，更优选不超过10ppm，最优选不超过1ppm。

另外，萃取剂可经蒸馏后循环使用，有效控制和降低了纯化成本。因此，本发明的萃取纯化法所得的苯磺酸阿曲库铵纯品中几无毒性溶剂苯磺酸甲酯的残留，具有高效、专一、环保、低成本等特点，以及显著的社会效益和经济效益。

具体实施方式

以下将结合实施例更详细地解释本发明，本发明的实施例仅用于说明本发明的技术方案，并非限定本发明的实质。

实施例1 两相萃取法纯化苯磺酸阿曲库铵的方法