[发明专利]胃癌的淋巴结转移的检测无效
申请号: | 200710128286.1 | 申请日: | 2007-06-05 |
公开(公告)号: | CN101236193A | 公开(公告)日: | 2008-08-06 |
发明(设计)人: | S·W·曹;G·格林;J·琼斯;M·徐 | 申请(专利权)人: | 维里德克斯有限责任公司 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48;G01N33/68;C12Q1/68 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王颖煜;黄可峻 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胃癌 淋巴结 转移 检测 | ||
1. 一种诊断胃癌的淋巴结转移的方法,包括以下步骤:
a)从患者获得生物学样品,和
b)检测样品中的标记物水平;
其中高于预定截断水平的水平表明胃癌的淋巴结转移。
2. 根据权利要求1的方法,其中标记物是基因、基因片段、或其补体。
3. 根据权利要求1的方法,其中标记物是蛋白质、蛋白质片段、或多肽。
4. 权利要求1的方法,进一步包括使用另一种诊断方法。
5. 权利要求4的方法,其中另一诊断方法包括进行血清分析。
6. 权利要求1的方法,进一步包括组成性表达基因的测定。
7. 权利要求1的方法,具有至少80%的敏感性。
8. 权利要求1的方法,具有至少70%的特异性。
9. 权利要求1的方法,其中样品包括淋巴结组织。
10. 一种确定或调整用于胃癌患者的治疗方法的方法,包括以下步骤:
a、从胃癌患者获得生物学样品,和
b、测定样品中的标记物水平;
其中高于或低于截断水平的水平与疾病过程或身体状况相一致,据此确定或调整治疗方法。
11. 根据权利要求10的方法,其中标记物是基因、基因片段、或其补体。
12. 根据权利要求10的方法,其中标记物是蛋白质、蛋白质片段、或多肽。
13. 权利要求10的方法,进一步包括组成性表达基因的测定。
14. 权利要求10的方法,其中特异性至少是70%。
15. 权利要求10的方法,其中敏感性至少约为80%。
16. 采用微阵列实施的权利要求1的方法。
17. 采用微阵列实施的权利要求10的方法。
18. 使用扩增方法实施的权利要求1的方法。
19. 根据权利要求18的方法,其中扩增方法是PCR。
20. 根据权利要求19的方法,其中PCR是RT-PCR。
21. 使用扩增方法实施的权利要求10的方法。
22. 一种用以实施化验以确定生物学样品中的胃癌诊断的试剂盒,包括用来检测标记物的材料。
23. 权利要求22的试剂盒,包括微阵列和试剂。
24. 权利要求22的试剂盒,包括PCR试剂。
25. 权利要求22的试剂盒,包括说明书。
26. 权利要求22的试剂盒,其中标记物由CEA、MUC2和CK-19组成。
27. 一种诊断胃癌的淋巴结转移的方法,包括以下步骤:
a)从患者获得生物学样品,和
b)测定样品中的标记物水平;
其中高于预定截断水平的水平表明胃癌的淋巴结转移,并且其中标记物由CEA、MUC2、和CK-19组成。
28. 权利要求27的方法,进一步包括使用另一种诊断方法。
29. 权利要求27的方法,其中另一诊断方法包括进行血清分析。
30. 权利要求27的方法,进一步包括组成性表达基因的测定。
31. 权利要求27的方法,具有至少80%的敏感性。
32. 权利要求27的方法,具有至少70%的特异性。
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