[发明专利]捕蝇草的液体快速繁殖方法无效
申请号: | 200710130857.5 | 申请日: | 2007-08-28 |
公开(公告)号: | CN101112176A | 公开(公告)日: | 2008-01-30 |
发明(设计)人: | 于金平;任全进;夏冰 | 申请(专利权)人: | 江苏省中国科学院植物研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00;C12N5/04 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人: | 陆长根 |
地址: | 210014江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 捕蝇草 液体 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种捕蝇草的液体快速繁殖方法,其特征在于:
A、液体培养基壮苗:选取生长健壮的捕蝇草试管苗,按以下培养基配方,在PH值5.8~7.0,培养温度24±1℃,光照强度1000~3000Lx,光照时间10~16h,人工气象室中进行光照培养20~30天;其中本步骤中所述的培养基配方为:液体MS基本培养基、蔗糖和植物生长激素;
B、加熟蛋白颗粒液体壮苗:选取健壮的试管苗,按以下培养基配方,在PH值5.8~7.0,培养温度24±1℃,光照强度1000~3000Lx,光照时间10~16h,人工气象室中进行光照培养20~30天;其中本步骤中所述的培养基配方为:熟蛋白颗粒的液体MS基本培养基和植物生长激素;
C、组培苗移栽:将通过A或B步骤的液体培养基壮苗后的试管苗,移出室外在常温下炼苗2~5天后,再用温水冲洗干净,栽培到土中,遮荫光照为7900~8100lx,湿度保持在75-85%,移栽20天后试管苗的成活率在90-95%。
2.根据权利要求1所述的捕蝇草的液体快速繁殖方法,其特征在于步骤A中的液体MS的稀释浓度2~5‰,PH值的范围为5.8~7.0。
3.根据权利要求1所述的捕蝇草的液体快速繁殖方法,其特征在于步骤B培养基中涉及的熟蛋白颗粒的液体MS基本培养基中熟蛋白颗粒浓度为5~10%。
4.根据权利要求1所述的捕蝇草的液体快速繁殖方法,其特征在于所述的植物生长激素为吲哚丁酸、奈乙酸或者它们的混合物。
5.根据权利要求1或4所述的捕蝇草的液体快速繁殖方法,其特征在于步骤A中植物生长激素为奈乙酸0.1~0.5mg/L和吲哚丁酸0.1~1.0mg/L。
6.根据权利要求1或5所述的捕蝇草的液体快速繁殖方法,其特征在于步骤B中植物生长激素为奈乙酸0.05~0.5mg/L。
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