[发明专利]捕蝇草的液体快速繁殖方法

说明书

技术领域

本发明属于人工繁殖和栽培植物的技术领域，涉及观赏植物捕蝇草快速液体壮苗繁殖方法。

背景技术

捕蝇草Dionaea muscipula Ellis属茅膏菜科捕蝇草属植物，该属只有捕蝇草一种植物，原产于美国南、北卡罗莱纳州的海岸平原地区，目前世界很多国家都有引种。

捕蝇草的株型矮小，叶柄上着生两片对生展开为贝壳壮的叶瓣，当蚊、蝇等出动叶瓣上的刚毛时引起叶瓣闭合，并像鼠夹子一样将它们牢牢的夹住，是一种动感性很强的植物。捕蝇草也是一种观赏性很强的植物，但光线充足时叶瓣及叶柄变为艳紫色。捕蝇草还作为一种环保型的家庭小盆栽之一，也是我国市场上近几年来刚刚流行的奇特花卉之一。

捕蝇草市场主要依靠进口，国内进行工厂化生产捕蝇草的企业很少，而且不能满足国内市场的需要。捕蝇草的繁殖主要利用种子、组培等方式进行，而且组培苗的栽培要求技术很高，成活率不高。国内捕蝇草的繁育研究的报道不多，目前还没有关于组培苗液体壮苗的实验报道。因此，一定程度上制约了捕蝇草的工厂化生产。

发明内容：

本发明目的在于提供一种快速的捕蝇草液体壮苗的繁殖方法，从而提高组培苗栽培成活率，壮苗，节约大量成本，为捕蝇草的工厂化生产提供了关键技术。

本发明的技术方案是这样实现的，捕蝇草组培苗的壮苗快速繁殖方法的主要特点是：

A、液体培养基壮苗：选取生长健壮的捕蝇草试管苗，接种到以下培养基中，在PH值5.8-70，培养温度24±1℃，光照强度1000～3000Lx，光照时间10～16h，人工气象室中进行光照培养20～30天：其中本步骤的培养基为：液体MS基本培养基(优选稀释浓度2～5‰)，蔗糖(食用糖，优选用量25-30g/L)，植物生长激素(优选0.1～0.5mg/L)。

B、加熟蛋白颗粒液体壮苗：选取健壮的试管苗，接种到以下的液体培养基中，在PH值5.8-70，培养温度24±1℃，光照强度1000～3000Lx，光照时间10～16h，人工气象室中进行光照培养20～30天；其中本步骤的培养基为：熟蛋白颗粒的液体MS基本培养基(优选浓度5～10％)，植物生长激素(优选浓度0.1～0.5mg/L)。

C、组培苗移栽：将通过A或B步骤的液体培养基壮苗后的试管苗，移出在室外常温下炼苗2～5天，再用温水冲洗干净，栽培到土中，注意适当的遮荫保湿，移栽20天后成活率在90％--95％。

所述的捕蝇草的液体快速壮苗繁殖方法包括：步骤A中液体培养基MS浓度稀释为2～5‰，PH值的范围为5.8～7.0。

所述的捕蝇草的液体快速壮苗繁殖方法包括：步骤B中的熟蛋白颗粒浓度为5～10％液体MS培养基。

所述的捕蝇草的液体快速壮苗繁殖方法包括：步骤C中适当遮荫度的光照为7900～8100lx，优选为8000lx，湿度保持在75％以上。

所述的植物生长激素为吲哚丁酸、奈乙酸或者它们的混合物，其中步骤A中植物生长激素优选为奈乙酸(NAA)0.1～0.5mg/L和吲哚丁酸(IBA)0.1～1.0mg/L；步骤B中的植物生长激素优选为奈乙酸(NAA)0.05～0.5mg/L。

本发明的优点是采用液体快速繁殖壮苗方法繁殖的捕蝇草试管苗，与固体培养基的壮苗相比较，具有节约成本，繁殖速度快，生长健壮均匀，移栽成活率高，在短期内形成大量的优良试管苗，进行规模化、生产化生产。

具体实施方式

实施例1

1、选取生长健壮的捕蝇草试管苗，接种在以下液体培养基中：2‰的液体MS基本培养基，蔗糖(适用糖)25g/L，植物生长激素奈乙酸(NAA)0.1mg/L，吲哚丁酸(IBA)0.1mg/L，在PH值5.8，培养温度24±1℃，光照强度1000Lx，光照时间10h，进行光照培养20天。

2、将壮苗后的捕蝇草试管苗在室外常温下炼苗2天后，再用温水冲洗干净，分株后栽培到土基质中，遮荫度的光照为8000lx，湿度保持在75％，移栽20天后成活率在90％。

实施例2

1、选取生长势较好的捕蝇草试管苗，接种在以下的液体培养基中：5％熟蛋白颗粒的液体基本培养基，植物生长激素奈乙酸(NAA)0.05mg/L，在PH值7.0，培养温度24+1℃，光照强度1000Lx，光照时间10h，进行光照培养20天。

2、将壮苗后的捕蝇草试管苗在室外常温下炼苗2～5天，用温水冲洗干净，分株后栽培到土基质中，遮荫度的光照为8000lx，湿度保持在85％，移栽20天后成活率在90％。