[发明专利]具有结晶结构的苯并嗪化合物及其制造方法无效
申请号: | 200710136629.9 | 申请日: | 2007-07-18 |
公开(公告)号: | CN101108849A | 公开(公告)日: | 2008-01-23 |
发明(设计)人: | N·G·瓦尼奥伊克;张惠兰;石津澄人;田中健次 | 申请(专利权)人: | 株式会社德山 |
主分类号: | C07D413/04 | 分类号: | C07D413/04 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈昕 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 结晶 结构 化合物 及其 制造 方法 | ||
1.(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺盐酸盐,其通过使用Cu-Kα射线的X射线衍射,具有至少产生2θ=7.1°、13.5°、14.2°、16.5°、21.5°、22.4°、23.2°特征峰的结晶结构。
2.(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺盐酸盐的制造方法,该(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺盐酸盐通过使用Cu-Kα射线的X射线衍射,具有至少产生2θ=7.1°、13.5°、14.2°、16.5°、21.5°、22.4°、23.2°特征峰的结晶结构,其特征在于,包括以下工序:使(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺的碳数1~5的醇溶液与溶解有氯化氢的醚相接触,获得混合液,一边使该混合液温度保持在20℃以上,一边使(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺盐酸盐从该混合液中析出。
3.(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺盐酸盐,其通过使用Cu-Kα射线的X射线衍射,具有至少产生2θ=6.7°、9.9°、14.5°、15.2°、22.7°、23.6°特征峰的结晶结构。
4.(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺盐酸盐的制造方法,该(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺盐酸盐通过使用Cu-Kα射线的X射线衍射,具有至少产生2θ=6.7°、9.9°、14.5°、15.2°、22.7°、23.6°特征峰的结晶结构,其特征在于,包括以下工序:使(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺的碳数1~5的醇溶液与溶解有氯化氢的醚相接触,获得混合液,一边使该混合液温度保持在-20℃以上~小于20℃,一边使(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺盐酸盐从该混合液中析出。
5.(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺盐酸盐的制造方法,该(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺盐酸盐通过使用Cu-Kα射线的X射线衍射,具有至少产生2θ=6.7°、9.9°、14.5°、15.2°、22.7°、23.6°特征峰的结晶结构,其特征在于,包括以下工序:使(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺的碳数3~5的醇溶液与溶解有氯化氢的酯相接触,获得混合液,使(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺盐酸盐从该混合液中析出。
6.如权利要求5所述的(±)-6-氯-3,4-二氢-4-甲基-3-氧代-N-(3-奎宁环基)-2H-1,4-苯并嗪-8-甲酰胺盐酸盐的制造方法,其中,酯为碳数1~5的羧酸与碳数1~5的醇的酯。
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