[发明专利]一种抗肿瘤组合物及其应用无效
| 申请号： | 200710141423.5 | 申请日： | 2007-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN101332301A | 公开（公告）日： | 2008-12-31 |
| 发明（设计）人： | 江秉华;刘凌志 | 申请（专利权）人： | 南京医科大学 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61K33/24;A61K31/282;A61K31/7064;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人： | 徐冬涛;刘成群 |
| 地址： | 210029*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 肿瘤 组合 及其 应用 | ||
1、一种抗肿瘤组合物，其特征在于该药物含有治疗有效量的铂类药物以及AKT抑制剂和/或p70S6K1抑制剂。
2、根据权利要求1所述的抗肿瘤组合物，其特征在于该药物含有下列重量百分比的组分：铂类药物50-90％与AKT抑制剂10-50％组成复方，或铂类药物50-90％与p70S6K1抑制剂10-50％组成复方。
3、根据权利要求1或2所述的抗肿瘤组合物，其特征在于铂类药物是顺铂、卡铂、奥沙利铂或JM216。
4、根据权利要求1所述的抗肿瘤组合物，其特征在于有效治疗量的铂类药物按体表面积算达到血药浓度的临床给药量分别如下：顺铂为20-300mg/m2、卡铂为100-900mg/m2、奥沙利铂为30-300mg/m2、JM216为100-120mg/m2。
5、根据权利要求1所述的抗肿瘤组合物，其特征在于AKT抑制剂为能够通过化学或分子生物学方法抑制AKT的活力的化学小分子、化学药物、小分子多肽、生物分子抑制剂。
6、根据权利要求1所述的抗肿瘤组合物，其特征在于AKT抑制剂为曲西立滨或者RX-0201。
7、根据权利要求6所述的抗肿瘤组合物，其特征在于AKT抑制剂用量为：曲西立滨按体表面积算达到血药浓度的临床给药量为10-100mg/m2，或者RX-0201按体表面积算达到血药浓度的临床给药量为100-300mg/m2。
8、根据权利要求1所述的抗肿瘤组合物，其特征在于p70S6K1抑制剂为能够通过化学或分子生物学方法抑制p70S6K1的活力的化学小分子、化学药物、小分子多肽、生物分子抑制剂；优选p70S6K1抑制剂为应用小RNA干扰技术合成针对p70S6K1的siRNA，按体表面积算达到血药浓度的临床给药量为50-700mg/m2。
9、根据权利要求1所述的抗肿瘤组合物，其特征在于该组合物与药学上允许的辅料制成适当剂型。
10、权利要求1所述的抗肿瘤组合物在制备抗肺癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、胃癌、鼻咽癌、食道癌、恶性淋巴瘤、头颈部鳞癌、甲状腺癌、成骨肉瘤药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京医科大学，未经南京医科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710141423.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
