[发明专利]一种同型半胱氨酸检测方法

权利要求书

1.检测样本中同型半胱氨酸(Hcy)的方法，包括：

a)样本与变异的S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶结合，SAH水解酶在核苷酸序列NO.1中明确描述其氨基酸顺序，包含一次或多次选择性的变异，Phe302突变为Lys(F302K)，Lys186突变为Ser(K186S)，His301突变为Asn(H301N)，His353突变为Thr(H353T)，Arg343突变为Phe(R343F)，Asp190突变为Arg(D190R)，Phe82突变为Arg(F82R)，Thr157突变为Lys(T157K)，Asn181突变为Ala(N181A)，和两次突变：Arg431突变为His(R431H)and Lys426突变为Ala(K426A)；

b)检测与变异的SAH水解酶结合的HCY，SAH；

从而检测样本中的Hcy的含量。

2.如权利要求1所述的方法，其中在样本与变异的SAH水解酶结合之前，样本中的氧化型或结合型的Hcy需要转化成游离型的Hcy。

3.如权利要求1所述的方法，其中在样本与变异的SAH水解酶结合之前，样本中的游离型的Hcy需要转化成SAH。

4.如权利要求1所述的方法，其中样本中的Hcy被野生型的SAH水解酶转化成SAH。

5.如权利要求1所述的方法，其中的SAH与变异的SAH水解酶结合过程中存在着SAH水解酶催化抑制剂。

6.如权利要求1所述的方法，其中SAH与变异的SAH水解酶结合过程中标记SAH或其派生物或类似物，因此标记的SAH数量竞争性地抑制变异性SAH水解酶与样本中的SAH数量的作用。

7.如权利要求1所述的方法，其中的标记SAH衍生物或类似物是一种荧光标记。

8.如权利要求1所述的方法，其中变异的SAH水解酶是一种标记变异的SAH水解酶。

9.如权利要求1所述的方法，其中标记的变异性SAH水解酶是一种荧光标记或酶标记的变异的SAH水解酶。

10.如权利要求1所述的方法，其中的样本是体液或生物组织。

11.如权利要求1所述的方法，其中体液应从下列中选择：尿液，血液，血浆，血清，唾液，精液，粪便，唾液，脑脊液，泪液，粘液和羊水。

12.如权利要求11所述的方法，其中的体液是血液。

13.如权利要求12所述的方法，其中的血液样本需要进一步分离出血浆或血清。

14.如权利要求13所述的方法，其中的生物组织应从下列组织中选择：关节组织，上皮组织，肌肉组织，神经组织，器官，肿瘤，淋巴结，动脉和单独的细胞。

15.如权利要求14所述的方法，其中的标记SAH或其衍生物或类似物是固定的。

16.如权利要求1所述的方法，其中的变异的SAH水解酶是固定的。