[发明专利]一种大黄多糖和制备方法及其药物组合物和用途

权利要求书

1.一种大黄多糖，其特征在于：所述的大黄多糖采用如下方法制备而成：

I.超声提取：(1)将大黄根茎洗净干燥后粉碎为20目的粗粒。(2)将粗粒用 纯水超声提取3次，即用3倍量的纯水浸泡2小时后用超声提取40分钟，过滤， 收集滤液，滤渣再加2倍量的纯水超声提取40分钟，过滤，收集滤液，滤渣再加2 倍量的纯水超声提取50分钟，过滤，收集滤液；将3次超声提取的滤液合并；

II.超滤分离：

(3)将合并的滤液用中空纤维超滤，先截流2万分子量以上的药液，再将截 流的药液用超滤的方法收集2-3万分子量之间的药液；

(4)将3万分子量以上的药液用超滤的方法收集10-12万分子量之间的药液；

(5)将上述(3)、(4)两次的药液合并，60℃减压浓缩至药物的浓度为0.8g/ml；

III.纯化：

(6)乙醇沉淀：将浓缩物加3倍量的无水乙醇，搅拌30分钟，放置12小时， 其中每隔2小时搅拌30分钟，共搅拌3次，离心过滤，取滤渣，得大黄多糖粗品；

(7)除蛋白质：将大黄多糖粗品用蒸馏水溶解，按sevag法加三氯醋酸去除 蛋白质，为了尽量减少蛋白质的含量，此法反复3-4次；

(8)醇沉脱色：在上述去除了蛋白质的溶液中加无水乙醇使多糖沉淀，过滤，将 沉淀用水溶解，加无水乙醇沉淀，过滤，按此方法反复4-5次，使多糖的颜色澄清 透明，最后过滤后以60℃通风干燥，即得大黄多糖，纯度＞90％。

2.一种含有权利要求1所述大黄多糖的大黄多糖药物组合物，其特征在于它 包括所述的大黄多糖和药学上可接受的载体。

3.根据权利要求2所述的大黄多糖药物组合物，其特征在于所述的大黄多糖 药物组合物包括：1重量份的大黄多糖和0.5-200重量份的载体，所述的载体为甘 露醇、山梨醇、右旋糖酐、葡萄糖、乳糖、蔗糖、氯化钠、枸橼酸、碳酸氢钠、羟 丙甲纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮、微晶 纤维素、泊洛沙姆、吐温-80、羧甲基淀粉钠、预胶化淀粉、淀粉、二氧化硅、木 糖醇、聚乙二醇4000-6000、β-环糊精、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钙或 丙烯酸树脂中的一种或多种的组合。

4.根据权利要求2所述的大黄多糖药物组合物，其特征在于所述的药物组合 物为胃肠道、注射或呼吸道给药的药物组合物，并且所述的药物组合物具有以下剂 型：粉针剂、胶囊剂、注射液、滴丸、片剂、滴鼻液。

5.根据权利要求2-4任一项所述的大黄多糖药物组合物用于制备治疗糖尿病 或抗衰老药物上的应用。