[发明专利]99TcmN核标记氨荒酸盐配合物、其制备方法及其应用

权利要求书

1.一类⁹⁹Tc^mN核标记氨荒酸盐配合物，其特征在于其结构的通式为：

⁹⁹Tc^mN(DTC)₂

式中：⁹⁹Tc^mN为锝氮中心核，

DTC为氨荒酸盐，选自3-甲基-2-丁基氨荒酸盐(3M2BDTC)，二乙基氨荒酸盐(DEDTC)，4-甲基-环己基氨荒酸盐(4MCHDTC)，N-甲基-环己基氨荒酸盐(NMCHDTC)和环己基氨荒酸盐(CHDTC)。

2.一种制备权利要求1所述的⁹⁹Tc^mN核标记氨荒酸盐配合物的制备方法，其特征在于：该方法为下述的冻干法，步骤如下：

制备冻干药盒A：通过将SDH、PDTA、SnCl₂.2H₂O按1-20∶1-20∶0.005-0.5的重量比溶于适量二次水中，充分溶解后分装于干净的青霉素小瓶中，经冷冻干燥后备用；

制备冻干药盒B：通过将氨荒酸盐、甘露醇按0.2-10∶1-50的重量比溶于适量二次水中，充分溶解后分装于干净的青霉素小瓶中，经冷冻干燥后备用；

将37～370MBq的⁹⁹Tc^mO₄^-淋洗液1-5mL加入到冻干药盒A中，充分摇匀，固体完全溶解后，20～30℃下反应15～30分钟得到⁹⁹Tc^mN中间体溶液。将1-2mL无菌生理盐水注入到含氨荒酸盐配体的药盒B中，使其完全溶解，然后将其加入到所述的⁹⁹Tc^mN中间体溶液中，混匀后在20～30℃下静置15～30分钟，即得到所述的⁹⁹Tc^mN核标记氨荒酸盐配合物。

3.如权利要求1所述的一类⁹⁹Tc^mN核标记氨荒酸盐配合物在制备人体或动物器官组织中的显像剂应用。

4.如权利要求1所述的一类⁹⁹Tc^mN核标记氨荒酸盐配合物在制备肿瘤显像剂中的应用。