[发明专利]季戊四醇三丙烯酸酯的制备方法有效

专利信息
申请号: 200710151070.7 申请日: 2007-12-17
公开(公告)号: CN101462953A 公开(公告)日: 2009-06-24
发明(设计)人: 牟国光 申请(专利权)人: 天津市化学试剂研究所
主分类号: C07C69/54 分类号: C07C69/54;C07C67/04
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 代理人: 王来佳
地址: 30024*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 季戊四醇三 丙烯酸酯 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于稀释剂领域,尤其是一种季戊四醇三丙烯酸酯的制备方法。

背景技术

季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)是一种重要的丙烯酸三官能酯类单体,其 分子量为298,外观为无色或浅黄色液体,该产品的特性为高交联密度、快速 固化、柔韧性佳、低挥发、耐划痕、耐火、耐化学性,主要用于涂料、粘合 剂、电子以及复合材料等诸多领域。目前工业上合成季戊四醇三丙烯酸酯主 要用浓硫酸为催化剂,由丙烯酸和季戊四醇经酯化反应制备得到,这种工艺 得到的产品存在如下缺陷:1.产品质量差、色度、酸度及粘度较高,并且易 浑浊;2.活性和柔韧性较差,收缩率较高;3.反应后废水以及副产物处理麻 烦,对环境影响较严重;4.产品工艺复杂,设备腐蚀严重。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种工艺简单,质量好、 收缩率及色度低,活性和柔韧性较好,生成副产物及废水量较少,收率高的 季戊四醇三丙烯酸酯的制备方法。

本发明是通过以下技术方案来实现的:

一种季戊四醇三丙烯酸酯的制备方法,其特征在于:其制备方法的步骤 是:

(1).将季戊四醇35-40份、丙烯酸60-65份、催化剂1-10份、溶剂40 -60份以及阻聚剂50-800ppm放入反应釜中经充分混合搅拌形成混合液;

(2).打开反应釜蒸汽阀门缓慢加热,控制加热速度使其蒸汽压在0.3- 0.5Mpa,在1h之内使温度控制在70-90℃并在此温度维持20-40分钟反应;

(3).继续加热混合液,待温度上升到80-115℃时回流反应3-5h,反应结 束;

(4).向混合液中加入浓度为10%的纯碱水溶液以及浓度为20%的氯化钠 水溶液,洗涤2-4次静置分层,取上层有机相;

(5).将上层有机相脱去溶剂,其真空度控制在大于-0.09Mpa,温度控制在 70-90℃;

(6).压滤,即得季戊四醇三丙烯酸酯成品。

而且,所述的催化剂为对甲苯磺酸、甲基磺酸或者硅钨酸的其中一种。

而且,所述的溶剂为甲苯、苯、正己烷、环己烷中的其中一种,或者两 种以上的混合物。

而且,所述的阻聚剂为对苯二酚、对羟基苯甲醚、吩噻嗪、硫酸铜的其 中一种,或者两种以上的混合物,其添加量分别为:

对苯二酚     100-250ppm;

对羟基苯甲醚 100-500ppm;

吩噻嗪       50-300ppm;

硫酸铜       300-800ppm。

而且,所述的反应釜中添加阻聚剂的同时,添加脱色剂50-500ppm,该 脱色剂为活性碳。

本发明的优点及有益效果是:

1.本季戊四醇三丙烯酸酯的制备方法不同于传统的制备方法,不添加浓硫 酸,采用季戊四醇、丙烯酸为原料进行合成,副产物及废水量减少,减轻了 对环境的污染,提高了产率,降低了生产成本,提高了经济效益。

2.本季戊四醇三丙烯酸酯的制备方法中,放入了一定添加剂,催化剂以及 溶剂,经各反应物充分反应,生成的最终产品质量有了明显的提高。

3.本发明的工艺简单,质量好、收缩率及色度低,活性和柔韧性较好,生 成副产物及废水量较少,收率高。

具体实施方式

本发明通过以下实施例进一步详述。需要说明的是:下述实施例是说明 性的,不是限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。

首先需要说明的是:

本季戊四醇三丙烯酸酯的制备方法,其催化剂可以为对甲苯磺酸、甲基 磺酸或者硅钨酸的其中一种;所选用的溶剂为甲苯、苯、正己烷、环己烷中 的一种或者几种,或者两种以上的混合物,在配制溶剂时可以按任意比例将 几种溶剂混合使用。本所选用的阻聚剂为对苯二酚、对羟基苯甲醚、吩噻嗪、 硫酸铜的其中一种,或者两种以上的混合物,其添加量分别为:

对苯二酚      100-250ppm;

对羟基苯甲醚  100-500ppm;

吩噻嗪        50-300ppm;

硫酸铜        300-800ppm。

在反应釜中添加阻聚剂的同时,可以添加脱色剂活性碳50-500ppm。

实施例1

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