[发明专利]生物可吸收人工骨膜及其制备方法

权利要求书

1.一种生物可吸收人工骨膜，其特征在于由生物可降解吸收的高分子膜材料与具有促进骨折愈合功能的药物以重量比为100000∶0.1-2∶1组成，所述的人工骨膜为具有多孔结构的有孔膜、无孔结构的致密膜或部分有孔部分无孔结构的复合结构膜，所述的生物可降解吸收的高分子膜材料为合成高分子膜材料，或为天然高分子膜材料。

2.根据权利要求1所述的生物可吸收人工骨膜，其中高分子膜材料与药物的重量比为10000∶1-2∶1。

3.根据权利要求1所述的生物可吸收人工骨膜，其中高分子膜材料与药物的重量比为1000∶1-1.5∶1。

4.根据权利要求1所述的生物可吸收人工骨膜，其中高分子膜材料与药物的重量比为10∶1-1∶1。

5.根据权利要求1所述的生物可吸收人工骨膜，其中合成高分子膜材料为下述脂肪族聚酯类高分子的一种或多种：聚L-乳酸、聚DL-乳酸、L-乳酸/DL-乳酸的共聚物、乙交酯/丙交酯的共聚物、聚己内酯、乙交酯/丙交酯/己内酯的三元共聚物、聚己内酯/聚乙二醇嵌段共聚物、聚己内酯/聚乙二醇/聚丙交酯三元共聚物、以及聚羟丁酯、聚羟戊酯和二者的共聚物；天然生物降解高分子膜材料为胶原、明胶、壳聚糖和/或透明质酸。

6.根据权利要求1所述的生物可吸收人工骨膜，其中所述的具有促进骨折愈合功能的药物为外源性骨生长因子骨形成发生蛋白(BMP)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、类胰岛素生长因子、神经生长因子(NGF)以及血小板来源增殖因子(PDGF)中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的人工骨膜的制备方法，其中所述方法包括溶液浇铸成膜方法、热压热挤出成膜方法、溶液喷射成膜方法、致孔剂成膜方法、冻结干燥成膜方法、电喷纺成膜方法或编织成膜方法的一种或多种。

8.根据权利要求7所述的人工骨膜的制备方法，采用如下步骤：先将生物可降解吸收的高分子膜材料用溶剂溶解，然后加入具有促进骨折愈合功能的药物，搅拌均匀后注入聚四氟乙烯模具，待四氢呋喃完全干燥后，在室温以及真空条件下脱溶剂1～3天，得到厚度为0.1～0.4毫米的无孔结构致密膜，或者将高分子溶液在-30～-50℃下冷冻后再在真空条件下脱溶剂1～3天，得到厚度为0.1～0.4毫米的多孔结构有孔膜。

9.根据权利要求7或8所述的人工骨膜的制备方法，采用如下步骤：先将生物可降解吸收的高分子膜材料用溶剂溶解，然后加入具有促进骨折愈合功能的药物，搅拌均匀后采用电喷纺法喷丝成无纺膜，再在室温以及真空条件下脱溶剂1～3天，得到厚度为0.1～0.4毫米的多孔结构有孔膜。

10.根据权利要求8或9所述的方法，其中所述的溶剂为四氢呋喃、二氧六环、丙酮、氯仿或二氯甲烷。