[发明专利]一种1,3-二芳基-5-己烯-1-酮的合成方法无效
申请号: | 200710156071.0 | 申请日: | 2007-10-11 |
公开(公告)号: | CN101134720A | 公开(公告)日: | 2008-03-05 |
发明(设计)人: | 徐利文;杨明松;张飞豹;来国桥;蒋剑雄;邱化玉 | 申请(专利权)人: | 杭州师范大学 |
主分类号: | C07C49/807 | 分类号: | C07C49/807;C07C49/84;C07C49/76;C07C45/61 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人: | 陈小良 |
地址: | 310012浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 二芳基 己烯 合成 方法 | ||
1.一种1,3-二芳基-5-己烯-1-酮的合成方法,其特征在于,以硝基甲烷、二氯甲烷、乙氰、三氯甲烷、甲苯、四氢呋喃、甲醇、乙醇中的一种为溶剂,以三氯化铁、二氯化锌、溴化铜、高氯酸铁、高氯酸镁中的一种为金属催化剂和三甲基氯硅烷为有机催化剂,将查尔酮与烯丙基烷基硅烷反应,可得1,3-二芳基-5-己烯-1-酮,其中的查尔酮与金属催化剂的摩尔比为1∶0.01~0.2,查尔酮与有机催化剂的摩尔比为1∶0.1~2,查尔酮与烯丙基烷基硅烷的摩尔比为1∶1~1.5,
查尔酮的分子通式:
其中:R1为氢,烷基,卤素,羟基,硝基,R2为氢,烷基,卤素,羟基,硝基。
2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于所述一种溶剂为硝基甲烷,二氯甲烷,乙氰,三氯甲烷。
3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于所述的金属催化剂为三氯化铁,查尔酮与金属催化剂的摩尔比为1∶0.08~0.12。
4.根据权利要求1或3所述的合成方法,其特征在于所述的查尔酮与金属催化剂的摩尔比为1∶0.1。
5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于所述的查尔酮为1-(3-硝基苯基)-3-苯基-丙烯酮、1-苯基-3-(3-硝基苯基)-丙烯酮、1-(3-氯苯基)-3-苯基-丙烯酮、1-苯基-3-(3-氯苯基)-丙烯酮、1-(3-甲基苯基)-3-苯基-丙烯酮、1-苯基-3-(3-甲基苯基)-丙烯酮、1-(2-硝基苯基)-3-苯基-丙烯酮、1-苯基-3-(2-硝基苯基)-丙烯酮、1-(2-氯苯基)-3-苯基-丙烯酮1-苯基-3-(2-氯苯基)-丙烯酮、1-(2-硝基苯基)-3-苯基-丙烯酮、1-苯基-3-(3-氯基苯基)-丙烯酮、1-苯基-3-(1-氯苯基)-丙烯酮。
6.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于所述的烯丙基烷基硅烷为烯丙基三甲基硅烷,烯丙基三乙基硅烷,1-甲基烯丙基三甲基硅烷,2-甲基烯丙基三甲基硅烷中的一种。
7.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于所述的查尔酮与有机催化剂的摩尔比为1∶1.0~1.7。
8.根据权利要求7所述的合成方法,其特征在于所述的查尔酮与有机催化剂的摩尔比为1∶1.5。
9.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于所述的查尔酮与烯丙基烷基硅烷的反应时间为1~10小时。
10.根据权利要求9所述的合成方法,其特征在于所述的查尔酮与烯丙基烷基硅烷的反应时间为3小时。
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