[发明专利]一种肿瘤靶向碳纳米管药物载体及其制备

权利要求书

1.一种肿瘤靶向碳纳米管药物载体，其特征在于：在氧化碳纳米管上共价键合有藻红蛋白标记的P-糖蛋白抗体，其可作为小分子药物的运输载体，此载体通过吸附作用装载小分子药物；

所述小分子药物是指100＜分子量＜10000的药物。

2.根据权利要求1所述药物载体，其特征在于：所述小分子药物是指100＜分子量＜10000的蒽醌类抗癌药物。

3.根据权利要求1所述药物载体，其特征在于：所述氧化碳纳米管为直径1-100nm的单壁或多壁碳纳米管，长度为50-500nm。

4.一种权利要求1所述药物载体的制备方法，其特征在于：

1)将氧化碳纳米管溶解在PH＝6.0-7.4的10-100mM 2-(N-吗啉基)乙磺酸缓冲液中，氧化碳纳米管与缓冲液的比例为1mg∶1-50ml；

2)向步骤1)体系中加入N-羟基硫代琥珀酰亚胺，N-羟基硫代琥珀酰亚胺与氧化碳纳米管的重量比为5-10∶1，在快速搅动下加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺与氧化碳纳米管的重量比为1-2∶1，室温反应0.5-2小时；

3)将步骤2)反应后的混合物用0.3-0.5um的膜过滤，收集固体，并用0.1-1M的氯化钠溶液洗涤，洗涤后将其重新用PH＝6.0-7.4的10-100mM2-(N-吗啉基)乙磺酸缓冲液溶解，缓冲液与氧化碳纳米管的比例为1-50ml∶1mg；

4)在90-250rpm下，向步骤3)的缓冲体系中加入藻红蛋白标记的P-蛋白抗体Anti-P-gp-PE，Anti-P-gp-PE与氧化碳纳米管的重量比为0.05-2∶1，避光反应2-24h；

5)将步骤4)的反应产物过滤，并用0.1-1M的NaCl溶液洗涤后，将产物溶解在PH＝6.0-7.4的10-100mM PBS缓冲液中，2-8℃避光保存。