[发明专利]试剂、试剂盒及测定方法有效

专利信息
申请号: 200710165467.1 申请日: 2007-10-29
公开(公告)号: CN101173921A 公开(公告)日: 2008-05-07
发明(设计)人: 森悠丞;竹下浩生 申请(专利权)人: 希森美康株式会社
主分类号: G01N33/49 分类号: G01N33/49;G01N33/52;G01N1/28;G01N15/10
代理公司: 北京金之桥知识产权代理有限公司 代理人: 梁朝玉;刘良勇
地址: 日本兵库县神户市*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 试剂 试剂盒 测定 方法
【权利要求书】:

1.一种分析血小板的试剂,包括:血小板染色用色素,所述血小板染色用色素选自于由卡布里蓝、尼罗蓝和灿烂甲酚蓝构成的组群中的至少一种色素。

2.根据权利要求1所述的试剂,其特征在于:还包括网织红细胞染色用第二色素,所述试剂可以分析血小板和网织红细胞。

3.根据权利要求2所述的试剂,其特征在于:所述第二色素是能够对核酸染色的花青色素。

4.根据权利要求3所述的试剂,其特征在于:所述第二色素如结构式(I)所示:

其中,R1为氢原子、碳原子数1~6的烷基或-CH2(CHR5)xOR6;R2及R3分别为氢原子、卤原子、氰基、碳原子数1~6的烷基、碳原子数1~6的烷氧基、芳基或芳烷基;

R4为碳原子数1~6的烷基、-CH2(CHR7)yOR8、芳基或芳烷基;

R5及R7分别为氢原子或碳原子数1~3的羟烷基;

R6及R8分别为氢原子、酰基或碳原子数1~3的烷基;

Z为硫磺原子、氧原子、硒原子或CR9R10

R9及R10分别为碳原子数1~3的烷基;

n为1或2的整数;

x和y分别为0~3的整数;

X-为负离子。

5.根据权利要求2所述的试剂,其特征在于:还包括防止红细胞非特异性染色的多元负离子。

6.根据权利要求1所述的试剂,其特征在于:pH值为6.0~11.0。

7.根据权利要求1所述的试剂,其特征在于:渗透压为150~600mOsm/kg。

8.根据权利要求1所述的试剂,其特征在于:还包括提高色素渗透性的染色促进剂。

9.根据权利要求8所述的试剂,其特征在于:所述染色促进剂为阳离子型表面活性剂。

10.根据权利要求1所述的试剂,其特征在于:所述血小板染色用色素可从脂质粒子中识别出血小板,专对血小板染色。

11.根据权利要求1所述的试剂,其特征在于:所述血小板染色用色素可从破碎红细胞中识别出血小板,专对血小板染色。

12.一种血小板分析用试剂盒,包括:

含有用于测定时保持一定pH值的缓冲剂的第一试剂;及

含有血小板染色用色素的第二试剂,所述血小板染色用色素选白于由卡布里蓝、尼罗蓝和灿烂甲酚蓝组成的组群中的至少一种色素。

13.根据权利要求12所述的试剂盒,其特征在于:所述第二试剂含有网织红细胞染色用第二色素,所述试剂盒可以对血小板和网织红细胞进行分析。

14.根据权利要求12所述的试剂盒,其特征在于:还包括含有网织红细胞染色用第二色素的第三试剂;所述试剂盒可以对血小板和网织红细胞进行分析。

15.根据权利要求13或14所述的试剂盒,其特征在于:所述第二色素是能够对核酸染色的花青色素。

16.一种血小板分析方法,包括以下步骤:

测定用试样制备步骤,将血小板染色用色素与标本混合,制备测定用试样,所述色素选自于由卡布里蓝、尼罗蓝和灿烂甲酚蓝组成的组群;

测定步骤,光照所述测定用试样制备步骤中得到的测定用试样中的细胞,测定该细胞发出的散射光和荧光;以及

检出步骤,根据所述测定步骤中测得的散射光和荧光检出血小板。

17.根据权利要求16所述的方法,其特征在于:

所述测定用试样制备步骤将所述血小板染色用第一色素、所述标本和网织红细胞染色用第二色素混合,制备所述测定用试样;

所述检出步骤根据测得的散射光和荧光检出血小板和网织红细胞。

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