[发明专利]一种纳米铜基甲醇合成催化剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 200710168232.8 申请日: 2007-10-29
公开(公告)号: CN101157041A 公开(公告)日: 2008-04-09
发明(设计)人: 李志华;徐润;刘家强;魏蓉;张艳舞 申请(专利权)人: 山东师范大学
主分类号: B01J23/835 分类号: B01J23/835;B01J23/80;C07C31/04;C07C29/154
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250014山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 甲醇 合成 催化剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种纳米铜基甲醇合成催化剂的制备方法,其特征在于:

(1).将浓度为5-100g/L可溶性铜盐、浓度为5-100g/L可溶性锌盐和浓度为5-100g/L的可溶性铝盐或可溶性锆盐溶液与浓度为5-100g/L的沉淀剂混合并在超声条件下进行中和,控制终点pH值为6.0-8.0,该过程分段沉淀2-5次,然后将各次沉淀后的浆料合并,再经超声老化、过滤、洗涤得滤饼,最后将滤饼干燥、焙烧、成型、得纳米级催化剂;或者

(2).将浓度为5-100g/L可溶性铜盐和浓度为5-100g/L可溶性锌盐溶液与浓度为5-100g/L的沉淀剂混合并在超声条件下进行中和,控制终点pH值为6.0-8.0,得铜锌母液,再将浓度为5-100g/L可溶性锌盐和浓度为5-100g/L可溶性铝盐或可溶性锆盐溶液与浓度为5-100g/L的沉淀剂混合并在超声条件下进行中和,控制终点pH值为6.0-8.0,得锌铝母液,然后将铜锌母液和锌铝母液合并,该过程分段沉淀2-5次,然后将各次沉淀后的浆料合并,再经超声老化、过滤、洗涤得滤饼,最后将滤饼干燥、焙烧、成型、得纳米级催化剂;或者

(3).将浓度为5-100g/L可溶性铝盐或可溶性锆盐溶液与浓度为5-100g/L的沉淀剂混合并在超声条件下进行中和,控制终点pH值为6.0-8.0,得母液,再将浓度为5-100g/L可溶性铜盐和浓度为5-100g/L可溶性锌盐溶液与浓度为5-100g/L的沉淀剂混合并缓慢加入至母液中,该过程分段沉淀2-5次,然后将各次沉淀后的浆料合并,再经超声老化、过滤、洗涤得滤饼,最后将滤饼干燥、焙烧、成型、得纳米级催化剂。

2.根据权利要求1所述的纳米铜基甲醇合成催化剂的制备方法,其特征在于所述的沉淀剂为可溶性碳酸盐、碳酸氢盐、氢氧化钠、氢氧化钾或氨水。

3.根据权利要求1所述的纳米铜基甲醇合成催化剂的制备方法,其特征在于所述的超声功率为20W-400W,中和温度为50-90℃。

4.根据权利要求1所述的纳米铜基甲醇合成催化剂的制备方法,其特征在于所述的超声老化温度为50-90℃,时间为1-3小时。

5.根据权利要求1所述的纳米铜基甲醇合成催化剂的制备方法,其特征在于所述的洗涤是采用20-60℃的去离子水。

6.根据权利要求1所述的纳米铜基甲醇合成催化剂的制备方法,其特征在于所述的滤饼干燥温度为50-150℃。

7.根据权利要求1所述的纳米铜基甲醇合成催化剂的制备方法,其特征在于所述的焙烧温度为250-400℃,时间为2-10小时。

8.根据权利要求1所述的纳米铜基甲醇合成催化剂的制备方法,其特征在于所制得的催化剂为纳米级,催化剂颗粒粒径为1-100nm。

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