[发明专利]2－(5－邻氯苯基－2－呋喃甲酰氨基)乙酰胺嘧啶衍生物及制备和应用无效
| 申请号： | 200710170863.3 | 申请日： | 2007-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN101220022A | 公开（公告）日： | 2008-07-16 |
| 发明（设计）人： | 薛思佳;卞王东 | 申请（专利权）人： | 上海师范大学 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;A01N43/50;A01P13/00 |
| 代理公司： | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 | 代理人： | 吴瑾瑜 |
| 地址： | 200234*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氯苯 呋喃 氨基 乙酰 嘧啶 衍生物 制备 应用 | ||
1.一种2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺嘧啶衍生物，其特征在于，通式可用式(I)表示，
其中，X、Y选自C1～2烷氧基，甲基或氯。
2.权利要求1所述一种2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺嘧啶衍生物，其特征在于，它选自下列化合物：
N-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)-2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺、
N-(4-氯-6-甲氧基-2-嘧啶基)-2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺、
N-(4，6-二甲基-2-嘧啶基)-2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺、
N-(4，6-二氯-2-嘧啶基)-2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺、
N-(4-氯-6-乙氧基-2-嘧啶基)-2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺、
或N-(4，6-二乙氧基-2-嘧啶基)-2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺。
3.2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将通式(II)表示的N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酸与通式(III)表示的4，6-二取代-2-氨基嘧啶以及脱水剂与非质子极性溶剂混合，并在非质子极性溶剂的回流温度下反应3～5小时，
其中N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酸与4，6-二取代-2-氨基嘧啶的摩尔比为3∶1～1∶3；X、Y选自C1～2烷氧基，甲基或氯。
4.权利要求3所述2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酸与4，6-二取代-2-氨基嘧啶的摩尔比为1∶1。
5.权利要求3所述2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述非质子极性溶剂选自三氯甲烷、乙腈或N，N-二甲基甲酰胺。
6.权利要求3所述2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述非质子极性溶剂为乙腈，回流温度为75～85℃。
7.权利要求3所述2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述脱水剂选自1-羟基苯并三唑或N，N’-二环己基碳二亚胺。
8.权利要求3所述2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酸与脱水剂的摩尔比为1∶(1.5～2.5)。
9.权利要求1所述2-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺嘧啶衍生物在制备除草剂方面的应用。
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