[发明专利]溴二氟甲基取代的吡唑衍生物无效

专利信息
申请号: 200710171859.9 申请日: 2007-12-06
公开(公告)号: CN101182307A 公开(公告)日: 2008-05-21
发明(设计)人: 吴范宏;杨雪艳;朱占群;杨先金 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C07D231/12 分类号: C07D231/12;C07D409/04
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司 代理人: 陈淑章
地址: 200237*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 溴二氟 甲基 取代 吡唑 衍生物
【权利要求书】:

1.一种溴二氟甲基取代的吡唑衍生物,其具有式A或式B所示结构:

式A或式B中,R为5~6元芳环基,C1~C6烷基或C1~C6烷氧基取代的5~6元芳环基,5~6元芳杂环基,C1~C6烷基或C1~C6烷氧基取代的5~6元芳杂环基,C1~C6烃基,5~6元环烷基,或C1~C6烷基或C1~C6烷氧基取代的5~6元环烷基;R1为5~6元芳环基,C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、硝基、卤素或甲胺基磺酰甲基取代的5~6元芳环基;

其中所说的芳杂环基的杂原子选自N、S或O中一种、二种或二种以上。

2.如权利要求1所述的吡唑衍生物,其特征在于,其中R1为六元芳环基,C1~C3烷氧基、硝基、卤素或甲胺基磺酰甲基取代的六元芳环基。

3.如权利要求2所述的吡唑衍生物,其特征在于,其中R1为苯基,或甲氧基、硝基或甲胺基磺酰甲基取代的苯基。

4.如权利要求1~3中任意一项所述的吡唑衍生物,其特征在于,其中R为六元芳环基,C1~C3烷氧基取代的六元芳环基或五元芳杂环基;其中所说的芳杂环基的杂原子为N、S或O。

5.如权利要求4所述的吡唑衍生物,其特征在于,其中R为苯基,甲氧基取代的苯基,噻吩基或呋喃基。

6.如权利要求5所述的吡唑衍生物,其特征在于,其中所说的噻吩基为2-噻吩基或3-噻吩基。

7.如权利要求5所述的吡唑衍生物,其特征在于,其中所说的呋喃基为2-呋喃基或3-呋喃基。

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