[发明专利]合成乙酰丙酰的新方法无效
申请号: | 200710172311.6 | 申请日: | 2007-12-14 |
公开(公告)号: | CN101456800A | 公开(公告)日: | 2009-06-17 |
发明(设计)人: | 诸富根;周山花;靳秀琴;姜先果 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C07C49/12 | 分类号: | C07C49/12;C07C45/00;C07C45/27;C07C45/67 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 朱黎明 |
地址: | 20023*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 合成 乙酰 新方法 | ||
1.一种制备乙酰丙酰的方法,它包括如下步骤:
3-甲基丁醇于200~600℃的反应温度在含氧气体的存在下进行如下式(I)的分子重排反应与氧化反应,得到乙酰丙酰产物:
2CH3CHCH3CH2CH2OH+3O2→2CH3COCOCH2CH3+4H2O (I)。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,3-甲基丁醇与含氧气体的摩尔比为0.5~2。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述含氧气体为氧气或空气。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述式(I)的分子重排反应与氧化反应在金属或金属氧化物催化剂存在下进行。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述金属或金属氧化物催化剂选自铜、锌、氧化铝、氧化钴、氧化钡或其组合。
6.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述金属或金属氧化物催化剂的组成如下:
铜40~48wt%、锌2~10wt%、氧化铝15~36wt%、氧化钴4~8wt%、氧化钡5~20wt%,以催化剂总重量计算。
7.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述金属或金属氧化物催化剂设置成固定床反应器中的催化剂层,使得所述3-甲基丁醇与含氧气体连续通过所述催化剂层而进行所述式(I)的分子重排反应与氧化反应。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述3-甲基丁醇或含氧气体连续通过所述催化剂层的空速为1000~6000h-1。
9.如权利要求7所述的方法,其特征在于,在所述固定床反应器一端通入3-甲基丁醇气体,在所述固定床反应器的中部通入温度为200℃~600℃的空气或氧气。
10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括所述3-甲基丁醇的循环回收使用步骤,所述步骤如下:
将所得到乙酰丙酰产物进行分离,得到纯化的乙酰丙酰和3-甲基丁醇,所述3-甲基丁醇回收作为原料。
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