[发明专利]一种液态中药制剂的中间体及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种新的液态中药制剂的中间体，其特征在于该中间体是按如下方法制得的：取水蛭药材，常规粉碎过20～80目筛，粉碎物加3～5倍量的聚乙二醇、丙二醇、甘油、吐温中任意一种或几种的组合物，一起超微粉碎20～60分钟，即得。

2.根据权利要求1所述的制剂中间体，其特征在于粉碎物与液体分散介质的重量比为1∶3.5～4。

3.根据权利要求1所述的制剂中间体，其特征在于聚乙二醇-丙二醇-甘油-吐温的重量比为4～8∶0.2～1∶0～0.5∶0～0.5。

4.根据权利要求1、2或3所述的制剂中间体，其特征在于是按如下方法制得的：取水蛭，常规粉碎过50目筛，加3.52倍的聚乙二醇-400和0.28倍的丙二醇，混匀，置振动式微粉机中，超微粉碎混合50分钟，出料，即得。

5.一种制备如权利要求1所述液态中药制剂中间体的方法，其特征在于该方法为：取水蛭药材，常规粉碎过20～80目筛，粉碎物加3～5倍量的聚乙二醇、丙二醇、甘油、吐温中任意一种或几种的组合物，一起超微粉碎20～60分钟，即得。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于粉碎物与液体分散介质的重量比为1∶3.5～4。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于聚乙二醇-丙二醇-甘油-吐温的重量比为4～8∶0.2～1∶0～0.5∶0～0.5。

8.根据权利要求5、6或7所述的制备方法，其特征在于该方法为：取水蛭，常规粉碎过50目筛，加3.52倍的聚乙二醇-400和0.28倍的丙二醇，混匀，置振动式微粉机中，超微粉碎混合40～50分钟，出料，即得。

9.权利要求1至4中任一项在制备用于治疗癥瘕痞块、血瘀闭经、跌打损伤、高脂血症或心脑血管疾病的药物中的应用。

10.权利要求5至8中任一项方法在制备软胶囊剂、液体硬胶囊剂、口服乳剂及相关原料药中的应用。