[发明专利]KDR肽和包括该肽的疫苗有效
| 申请号： | 200710180206.7 | 申请日： | 2003-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN101139393A | 公开（公告）日： | 2008-03-12 |
| 发明（设计）人： | 和田聪;角田卓也;田原秀晃 | 申请（专利权）人： | 肿瘤疗法科学股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/705 | 分类号： | C07K14/705;C12N15/12;C12N5/00;A61K38/17;A61K39/00;A61P3/10;A61P9/10;A61P17/06;A61P27/02;A61P29/00;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张红春;封新琴 |
| 地址： | 日本神*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | kdr 包括 疫苗 | ||
1.选自包括SEQ ID NO：2、3、5、8、11或12的氨基酸序列的肽之九肽。
2.具有细胞毒性T细胞可诱导性的肽，其中对SEQ ID NO：2、3、5、8、11或12的氨基酸序列进行一个、两个、或多个氨基酸的取代或添加。
3.权利要求2的肽，其中N末端的第二个氨基酸是苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸或色氨酸。
4.权利要求2或3的肽，其中C-末端的氨基酸是苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸或甲硫氨酸。
5.选自包括SEQ ID NO：29、30、33、34、40或46氨基酸序列的肽之九肽或十肽。
6.具有细胞毒性T细胞可诱导性的肽，其中对SEQ ID NO：29、30、33、34、40或46的氨基酸序列进行一个、两个、或多个氨基酸的取代或添加。
7.权利要求6的肽，其中N末端的第二个氨基酸是亮氨酸或甲硫氨酸。
8.权利要求6或7的肽，其中C-末端的氨基酸是缬氨酸或亮氨酸。
9.用于治疗和/或预防肿瘤的药物，其中该药物包括权利要求1至8中任何一项的一个或多个肽。
10.用于治疗糖尿病性视网膜病、慢性类风湿性关节炎、牛皮癣和动脉粥样硬化的药物，其中该药物包括权利要求1至8中任何一项的一个或多个肽。
11.在其表面呈递包括权利要求1至8中任何一项的肽和HLA抗原复合物的外来体。
12.权利要求11的外来体，其中HLA抗原是HLA-A24或HLA-A02。
13.权利要求12的外来体，其中HLA抗原是HLA-A2402或HLA-A0201。
14.一种利用权利要求1至8中任何一项的肽诱导具有高细胞毒性T细胞可诱导性的抗原-呈递细胞的方法。
15.一种利用权利要求1至8中任何一项的肽诱导细胞毒性T细胞的方法。
16.一种诱导具有高细胞毒性T细胞可诱导性的抗原-呈递细胞的方法，其中所述的方法包括将包括编码权利要求1至8中任何一项的肽的多核苷酸的基因导入抗原-呈递细胞的步骤。
17.利用权利要求1至8中任何一项的肽诱导的分离的细胞毒性T细胞。
18.呈递HLA抗原和权利要求1至8中任何一项的肽的复合物的抗原-呈递细胞。
19.权利要求18的抗原-呈递细胞，其是通过权利要求14或15的方法诱导的。
20.用于在疾病部位抑制血管生成的疫苗，其中该疫苗包括权利要求1至8中任何一项的肽作为活性成分。
21.权利要求20的疫苗，将其施用于HLA抗原为HLA-A24或HLA-A02的受试体。
22.权利要求20或21的疫苗，将其用于抑制恶性肿瘤的生长和/或转移。
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