[发明专利]一种治疗实体肿瘤的吉马替康缓释植入剂

权利要求书

1.一种治疗实体肿瘤的吉马替康缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂含抗癌有效量的吉马替康、缓释辅料和一定量的缓释调节剂，其中，吉马替康在缓释植入剂中的重量百分比为0.1％-50％；

缓释辅料自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、聚苯丙生、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)中的一种或其组合；

缓释调节剂选自木糖醇、低聚糖、甲壳素、钾盐、钠盐、甘露醇、山梨醇、透明质酸、胶原蛋白、软骨素、明胶及白蛋白中的一种或其组合，其在缓释植入剂中的重量百分比为0-15％。

2.据权利要求所述之抗癌缓释植入剂，其特征在于缓释辅料中聚乳酸的分子量峰值为5000-15000、10000-20000、20000-35000或30000-50000。

3.据权利要求1所述之抗癌缓释植入剂，其特征在于缓释辅料中乙醇酸和羟基乙酸的共聚物的分子量峰值为5000-15000、15000-35000、35000-45000或45000-80000。

4.据权利要求1所述之抗癌缓释植入剂，其特征在于缓释辅料中乙醇酸和羟基乙酸的共聚物中乙醇酸与羟基乙酸的重量百分比为90∶10，80∶20，70∶30，60∶40，50∶50或40∶60。

5.据权利要求1所述之抗癌缓释植入剂，其特征在于缓释辅料中聚苯丙生中对羧苯基丙烷与癸二酸的重量百分比为10∶90，20∶80，30∶70，40∶60，50∶50或60∶40。

6.据权利要求所述之抗癌缓释植入剂，其特征在于缓释辅料中聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)的分子量峰值为10000-15000、15000-25000、25000-35000或35000-60000。

7.据权利要求1所述之抗癌缓释植入剂，其特征在于缓释辅料中聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)的共聚物的分子量峰值为8000-20000、20000-30000、30000-40000或40000-80000。

8.根据权利要求1所述之缓释植入剂，其特征在于该缓释植入剂的抗癌有效成分中各组份及其在植入剂中的重量百分含量为下列之一：

(A)1％的吉马替康和和99％的聚乳酸；

(B)5％的吉马替康和和95％的聚乳酸；

(C)10％的吉马替康和90％的聚乳酸；

(D)15％的吉马替康和85％的聚乳酸；

(E)20％的吉马替康和80％的聚乳酸；

(F)5％的吉马替康和95％的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物；

(G)10％的吉马替康和90％的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物；

(H)20％的吉马替康和80％的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物；

(I)30％的吉马替康和70％的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物；

(J)5％的吉马替康和95％的聚苯丙生；

(K)15％的吉马替康和85％的聚苯丙生；

(L)5％的吉马替康和95％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)；

(M)10％的吉马替康和90％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)；

(N)20％的吉马替康和80％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)；

(O)30％的吉马替康和70％的聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯)；

(P)5％的吉马替康和95％的聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)；

(Q)10％的吉马替康和90％的聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)；

(R)20％的吉马替康和80％的聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)；

(S)30％的吉马替康和70％的聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)。