[发明专利]构树的一种组织培养方法

权利要求书

1.构树的组织培养方法，是将构树顶部冬芽在冬芽萌发培养基中培养，得到萌发冬芽；所述冬芽萌发培养基为在MS培养基中添加IAA、6-BA和GA得到的培养基，所述IAA的终浓度为0.1-0.5毫克/升，所述6-BA的终浓度为0.1-0.5毫克/升，所述GA的终浓度为0-0.1毫克/升。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述IAA的终浓度为0.5毫克/升，所述6-BA的终浓度为0.5毫克/升，所述GA的终浓度为0.1毫克/升。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法中还包括将所述萌发冬芽在不定芽诱导及继代培养基进行不定芽诱导及继代，得到无根苗。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述不定芽诱导及继代培养基为在MS培养基中添加IAA、6-BA和ZT得到的培养基，所述IAA的终浓度为0-0.1毫克/升，所述6-BA的终浓度为0.1-2.0毫克/升，所述ZT的终浓度为0.3毫克/升。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述IAA的终浓度为0.1毫克/升，所述6-BA的终浓度为1.5毫克/升。

6.根据权利要求1至5中任一所述的方法，其特征在于：所述方法中还包括将所述无根苗在不定根诱导培养基进行不定根诱导的步骤。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述不定根诱导培养基为在MS培养基中添加IAA、NAA、6-BA和ZT得到的培养基，所述IAA的终浓度为0.3-1.0毫克/升，所述NAA的终浓度为0.1-1.0毫克/升，所述6-BA的终浓度为0.1毫克/升，所述ZT的终浓度为0.1毫克/升。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述IAA的终浓度为1.0毫克/升，所述NAA的终浓度为1.0毫克/升。

9.根据权利要求1至8中任一所述的方法，其特征在于：所述冬芽萌发的培养条件为在25±2℃，光照时间为12小时，光照强度为90μMm^-2s^-1；所述不定芽分化及继代的培养条件为在25±2℃，光照时间为14小时，光照强度为100μMm^-2s^-1；所述不定根诱导的培养条件为在25±2℃，光照时间为10小时，光照强度为110μMm^-2s^-1。