[发明专利]构树的一种组织培养方法

说明书

技术领域

本发明涉及植物的繁殖方法，特别是涉及构树的一种组织培养方法。

背景技术

构树(Broussonetia papyrifera L.)是一种落叶乔木，树高达16米；树皮平滑，浅灰色；枝粗壮，平展，红褐色，密生白色绒毛；叶阔卵形，长8-20厘米，宽6-15厘米，顶端锐尖，基部圆形或近心形，边缘有粗齿，3-5深裂(幼枝上的叶更为明显)，两面有厚柔毛；叶柄长3-5厘米，密生绒毛；托叶卵状长圆形，早落；花雌雄异株，雄花序为腋生下垂的菜黄花序，长6-8厘米；雌花序头状，苞片棒状，顶端圆锥形，有毛，花柱基部不分枝。聚花果球形，直径约3厘米；花期5月，果熟期为9月。

构树适应性极强，能耐寒冷和干旱，耐瘠薄和湿热，根系发达，极少有病虫害，可作为荒滩、偏僻地带的绿化树种，也可用作为行道树；构树皮为优质造纸原料；构树叶蛋白质含量高达20％-30％，氨基酸、维生素、碳水化合物及微量元素等营养成分也十分丰富，经科学加工后可用于生产全价畜禽饲料；果实及根可入药，能补肾利尿、强筋骨，构树果有丰富的营养成分，可制成天然有机多功能保健饮料；叶的乳汁，可擦治疮癣；构树还可以抵抗有毒气体(二氧化硫和氯气)，可在大气污染严重地区栽植。

发明内容

本发明的目的是提供构树的一种组织培养方法。

本发明所提供的构树组织培养方法是将构树顶芽或侧芽在萌发培养基中培养，得到萌发的无根苗；所述萌发培养基为在MS培养基中添加IAA、6-BA和GA得到的培养基，所述IAA的终浓度为0.1-0.5毫克/升，所述6-BA的终浓度为0.1-0.5毫克/升，所述GA的终浓度为0-0.1毫克/升。

所述IAA的终浓度具体可为0.5毫克/升，所述6-BA的终浓度具体可为0.5毫克/升，所述GA的终浓度具体可为0.1毫克/升。

所述方法中还包括将所述萌发的无根苗在不定芽诱导及继代培养基进行不定芽诱导及继代的步骤，得到无根苗。

所述不定芽诱导及继代培养基为在MS培养基中添加IAA、6-BA和ZT得到的培养基，所述IAA的终浓度为0-0.1毫克/升，所述6-BA的终浓度为0.1-2.0毫克/升，所述ZT的终浓度为0.3毫克/升。

所述IAA的终浓度具体可为0.1毫克/升，所述6-BA的终浓度具体可为1.5毫克/升。

所述方法中还包括将所述无根苗在不定根诱导培养基进行不定根诱导的步骤。

所述不定根诱导培养基为在MS培养基中添加IAA、NAA、6-BA和ZT得到的培养基，所述IAA的终浓度为0.3-1.0毫克/升，所述NAA的终浓度为0.1-1.0毫克/升，所述6-BA的终浓度为0.1毫克/升，所述ZT的终浓度为0.1毫克/升。

所述IAA的终浓度具体可为1.0毫克/升，所述NAA的终浓度具体可为1.0毫克/升。

所述萌发的培养条件可为在25±2℃，光照时间为12小时，光照强度为90μMm^-2s^-1；所述不定芽分化及继代的培养条件可为在25±2℃，光照时间为14小时，光照强度为100μMm^-2s^-1；所述不定根诱导的培养条件可为在25±2℃，光照时间为10小时，光照强度为110μMm^-2s^-1。

本发明以构树顶芽为外植体，利用其专用培养基，成功地建立了一个有效的构树离体培养再生体系，为木本植物大量组织培养快速繁殖提供了一个可参照的技术和方法。本发明方法具有以下优点：取材容易，极易获得无菌材料，变异率低、增值系数高，4周增殖倍数能达到4-8倍，组培苗生根率达到92％，炼苗成活率高达93％，具有很强的工厂化生产能力。

附图说明

图1为构树不定芽分化

图2为构树生根培养

图3为构树组培苗炼苗

图4为1年生构树组培苗生长情况

具体实施方式

下述实施例中所涉及实验方法如无特殊说明均为常规方法。

下述实施例中所用培养基均为固体MS基本培养基(含有30g/L蔗糖)。pH为5.8-6.0。

实施例1、组织培养繁殖构树

一、培养基的配制和灭菌

萌发培养基：MS+IAA 0.5mg/L+6-BA 0.5mg/L+GA 0.1mg/L。

不定芽诱导及继代培养基：MS+IAA 0.1mg/L+6-BA 0.5mg/L+ZT 0.3mg/L。