[发明专利]制备聚噻吩的方法无效

专利信息
申请号: 200780002777.X 申请日: 2007-01-18
公开(公告)号: CN101370848A 公开(公告)日: 2009-02-18
发明(设计)人: K·鲁特;S·基希迈尔 申请(专利权)人: H.C.施塔克有限公司
主分类号: C08G61/00 分类号: C08G61/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 沙永生
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制备 噻吩 方法
【权利要求书】:

1.一种通过氧化聚合噻吩或噻吩衍生物制备聚噻吩的方法,其特征在于, 使用的氧化剂是至少一种高价碘化合物。

2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,含有通式(I)的重复单元的聚噻 吩通过通式(II)的噻吩的氧化聚合制得:

式中:

R1和R2各自独立地是H、任选取代的C1-C18-烷基或任选取代的C1-C18- 烷氧基,或者

R1和R2一起是任选取代的C1-C18-亚烷基,其中一个或多个碳原子被一个 或多个相同或不同的选自O和S的杂原子取代的任选取代的C1-C18-亚烷基, 优选是C1-C8-二氧亚烷基、任选取代的C1-C8-氧硫代亚烷基或任选取代的 C1-C8-二硫代亚烷基,或其中至少一个碳原子任选地被选自O和S的杂原子取 代的任选取代的C1-C8-次烷基,

式中R1和R2各自如通式(I)中所定义。

3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,含有通式(I-a)和/或(I-b)的 重复单元的聚噻吩通过通式(II-a)和/或(II-b)的噻吩的氧化聚合制得:

式中:

A是任选取代的C1-C5-亚烷基,优选是任选取代的C2-C3-亚烷基,

Y是O或S,

R是直链或支链、任选取代的C1-C18-烷基、任选取代的C5-C12-环烷基、 任选取代的C6-C14-芳基、任选取代的C7-C18-芳烷基、任选取代的C1-C4-羟基 烷基或羟基,

x是0-8的整数,优选是0或1,

在多个R基与A连接时,这些R基可以相同或不同,

式中A、Y、R和x各自如通式(II-a)和(II-b)中所定义。

4.如权利要求1至3中至少一项所述的方法,其特征在于,通过3,4-亚乙 基二氧噻吩的氧化聚合制备聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)。

5.如权利要求1至4中至少一项所述的方法,其特征在于,所使用的氧化 剂是其中碘原子超过单配位并且不以-1或0的正常氧化态存在的有机或无机碘 化合物。

6.如权利要求1至5中至少一项所述的方法,其特征在于,使用的氧化剂 是有机碘化合物如芳基-碘(III)化合物、C1-C18-烷基磺酸或C1-C18-烷基羧酸的芳 基-或芳基烷基碘鎓盐或碘(III)盐;或者是无机碘化合物如碘酸及其碱金属或碱 土金属盐、高碘酸及其碱金属或碱土金属盐、或由这些碘的含氧酸衍生得到的 酸酐。

7.如权利要求1至6中至少一项所述的方法,其特征在于,所述氧化聚合 在至少一种溶剂存在下进行。

8.如权利要求1至7中至少一项所述的方法,其特征在于,所述氧化聚合 在至少一种抗衡离子存在下进行。

9.如权利要求1至8中至少一项所述的方法,其特征在于,所述氧化聚合 在-10℃至250℃的温度下进行。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于H.C.施塔克有限公司,未经H.C.施塔克有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780002777.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top