[发明专利]制备聚噻吩的方法无效
申请号: | 200780002777.X | 申请日: | 2007-01-18 |
公开(公告)号: | CN101370848A | 公开(公告)日: | 2009-02-18 |
发明(设计)人: | K·鲁特;S·基希迈尔 | 申请(专利权)人: | H.C.施塔克有限公司 |
主分类号: | C08G61/00 | 分类号: | C08G61/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 沙永生 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 噻吩 方法 | ||
1.一种通过氧化聚合噻吩或噻吩衍生物制备聚噻吩的方法,其特征在于, 使用的氧化剂是至少一种高价碘化合物。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,含有通式(I)的重复单元的聚噻 吩通过通式(II)的噻吩的氧化聚合制得:
式中:
R1和R2各自独立地是H、任选取代的C1-C18-烷基或任选取代的C1-C18- 烷氧基,或者
R1和R2一起是任选取代的C1-C18-亚烷基,其中一个或多个碳原子被一个 或多个相同或不同的选自O和S的杂原子取代的任选取代的C1-C18-亚烷基, 优选是C1-C8-二氧亚烷基、任选取代的C1-C8-氧硫代亚烷基或任选取代的 C1-C8-二硫代亚烷基,或其中至少一个碳原子任选地被选自O和S的杂原子取 代的任选取代的C1-C8-次烷基,
式中R1和R2各自如通式(I)中所定义。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,含有通式(I-a)和/或(I-b)的 重复单元的聚噻吩通过通式(II-a)和/或(II-b)的噻吩的氧化聚合制得:
式中:
A是任选取代的C1-C5-亚烷基,优选是任选取代的C2-C3-亚烷基,
Y是O或S,
R是直链或支链、任选取代的C1-C18-烷基、任选取代的C5-C12-环烷基、 任选取代的C6-C14-芳基、任选取代的C7-C18-芳烷基、任选取代的C1-C4-羟基 烷基或羟基,
x是0-8的整数,优选是0或1,
在多个R基与A连接时,这些R基可以相同或不同,
式中A、Y、R和x各自如通式(II-a)和(II-b)中所定义。
4.如权利要求1至3中至少一项所述的方法,其特征在于,通过3,4-亚乙 基二氧噻吩的氧化聚合制备聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)。
5.如权利要求1至4中至少一项所述的方法,其特征在于,所使用的氧化 剂是其中碘原子超过单配位并且不以-1或0的正常氧化态存在的有机或无机碘 化合物。
6.如权利要求1至5中至少一项所述的方法,其特征在于,使用的氧化剂 是有机碘化合物如芳基-碘(III)化合物、C1-C18-烷基磺酸或C1-C18-烷基羧酸的芳 基-或芳基烷基碘鎓盐或碘(III)盐;或者是无机碘化合物如碘酸及其碱金属或碱 土金属盐、高碘酸及其碱金属或碱土金属盐、或由这些碘的含氧酸衍生得到的 酸酐。
7.如权利要求1至6中至少一项所述的方法,其特征在于,所述氧化聚合 在至少一种溶剂存在下进行。
8.如权利要求1至7中至少一项所述的方法,其特征在于,所述氧化聚合 在至少一种抗衡离子存在下进行。
9.如权利要求1至8中至少一项所述的方法,其特征在于,所述氧化聚合 在-10℃至250℃的温度下进行。
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