[发明专利]在分离全血的方法中调节pH无效

专利信息
申请号: 200780003169.0 申请日: 2007-01-30
公开(公告)号: CN101374560A 公开(公告)日: 2009-02-25
发明(设计)人: T·费尔特;P·皮尔斯泰德;B·吉布斯 申请(专利权)人: 甘布罗BCT公司
主分类号: A61M1/38 分类号: A61M1/38;A61M1/36
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 董敏
地址: 美国科*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 分离 方法 调节 ph
【权利要求书】:

1.一种收集全血和将全血分离成至少一种成分的方法,该方法包 括以下步骤:

将具有酸性pH的抗凝血剂加入用于收集和/或分离全血的袋中;

在所述袋中收集全血;

将包含带抗凝血剂的全血的所述袋装载到一转子上;

旋转所述转子上的所述袋以将全血分离成至少一种成分;和

挤压所述转子上的所述袋以将所述至少一种成分从分离袋输送到 附属袋中。

2.根据权利要求1所述的方法,其中加入抗凝血剂的步骤进一步 包括加入ACDA。

3.根据权利要求1所述的方法,其中加入抗凝血剂的步骤进一步 包括加入用柠檬酸酸化的CPD。

4.根据权利要求1所述的方法,其中加入抗凝血剂的步骤进一步 包括加入用二氧化碳酸化的CPD。

5.根据权利要求1所述的方法,其中所述带抗凝血剂的全血具有 6.7至7.0之间的平均pH。

6.根据权利要求1所述的方法,其中所述带抗凝血剂的全血具有 大约6.8的平均pH。

7.根据权利要求1所述的方法,其中将全血分离成至少一种成分 的步骤进一步包括分离红细胞成分。

8.根据权利要求7所述的方法,其中所述分离步骤进一步包括对 被分离的红细胞成分去白细胞。

9.根据权利要求1所述的方法,其中所述分离步骤进一步包括在 血液被收集的当日分离全血。

10.根据权利要求1所述的方法,其中所述分离步骤进一步包括 在血液被收集的次日分离全血。

11.一种从先前收集和保存的全血分离红细胞的方法,该方法包 括以下步骤:

在CPD抗凝血剂中收集全血;

保存带抗凝血剂的全血过夜;

将带抗凝血剂的全血装载到一转子上;

旋转所述转子以将全血分离成至少红细胞成分;

挤压所述转子上的血液以至少将红细胞成分输送到附属袋中;和

增加所述附属袋中被分离的红细胞成分的pH。

12.根据权利要求11所述的方法,该方法进一步包括对具有增加 的pH的红细胞成分去白细胞的步骤。

13.根据权利要求11所述的方法,其中增加被分离的红细胞成分 的pH的步骤进一步包括加入磷酸盐缓冲液。

14.根据权利要求11所述的方法,其中增加被分离的红细胞成分 的pH的步骤进一步包括加入具有增加的pH的红细胞保存溶液。

15.一种用于将全血分离成多种成分的方法,该方法包括以下步 骤:

将全血收集到包含具有酸性pH的抗凝血剂的袋中;

将包含抗凝血剂和全血的所述袋装载到一转子上;

旋转所述转子以将全血分离成血浆成分,血小板成分和红细胞成 分;

挤压所述转子上的所述袋以将血浆成分输送到第一附属袋中;

挤压所述转子上的所述袋以将血小板成分输送到第二附属袋中; 和

挤压所述转子上的所述袋以将红细胞成分输送到第三附属袋中。

16.根据权利要求15所述的方法,该方法进一步包括增加红细胞 成分的pH的步骤。

17.根据权利要求16所述的方法,其中所述增加红细胞成分的 pH的步骤进一步包括加入具有增加的pH的红细胞保存溶液以增加红 细胞的pH。

18.根据权利要求15所述的方法,该方法进一步包括使红细胞成 分流过去白细胞过滤器的步骤。

19.根据权利要求15所述的方法,该方法进一步包括在分离步骤 之前保存被收集的全血和抗凝血剂过夜的步骤。

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