[发明专利]1,4-玛啉-2,5-二酮的新合成方法无效
申请号: | 200780003517.4 | 申请日: | 2007-01-24 |
公开(公告)号: | CN101374822A | 公开(公告)日: | 2009-02-25 |
发明(设计)人: | D·布里苏;B·马丁-巴卡;S·默布斯-桑切斯;C·艾文;R·谢里夫-谢赫;A-P·德索萨德尔加多 | 申请(专利权)人: | 科学研究和应用咨询公司 |
主分类号: | C07D265/32 | 分类号: | C07D265/32 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 林柏楠;张耀宏 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 玛啉 合成 方法 | ||
1.式(I)1,4-吗啉-2,5-二酮的制备方法:
其中R、R1、R2、R3和R4独立地表示氢原子、卤素、(C2-C6)链烯基、(C3-C7) 环烷基、环己烯基、式-(CH2)m-V-W基团;
V表示共价键、氧或硫原子,-C(O)-O-或-NRN-基团;
RN表示氢原子,任选被选自卤素和氰基的一个或多个相同或不同取代基取 代的(C1-C18)烷基,芳基或芳烷基,任选被选自-(CH2)n-Y-Z、卤素、硝基 和氰基的一个或多个相同或不同取代基取代的芳基或芳烷基;
W表示氢原子,任选被选自卤素、苯甲酰基、苄氧基和氰基的一个或多个 相同或不同取代基取代的(C1-C18)烷基,(C2-C6)链烯基,(C2-C6)炔基, -SiR5R6R7,芳基或芳烷基,苯甲酰基,苄氧基,任选被选自-(CH2)n-Y-Z、 卤素、硝基和氰基的一个或多个相同或不同取代基取代的芳基和芳烷基;
R5、R6和R7独立地表示(C1-C6)烷基或芳基;
Y表示-O-、-S-或共价键;
Z表示氢原子或任选被一个或多个相同或不同卤素基团取代的(C1-C6)烷 基,或芳烷基;
m和n独立地表示0-4的整数;
其特征在于将式(II)环状化合物的酮官能基氧化,
其中R、R1、R2、R3和R4定义如上,
并且如果期望,用断裂剂处理式(Ia)化合物,以得到如上定义的式(I)
化合物,其中R1表示氢原子;所述式(Ia)化合物中,R、R2、R3和R4定义如上,R1a表示如上定义的式-(CH2)m-V-W不稳定基团,其中m等于 0,V表示-C(O)-O-基团。
2.权利要求1的制备方法,用于制备这样的式(I)化合物:其中R1和R2独立地表示卤素、(C2-C6)链烯基、(C3-C7)环烷基、环己烯基或式 -(CH2)m-V-W基团。
3.权利要求1的制备方法,用于制备这样的式(I)化合物:其中R1表示氢原子,其特征在于将式(IIa)环状化合物的酮官能基氧化,
其中R、R2、R3和R4如权利要求1中定义,R1a表示如权利要求1中定义 的式-(CH2)m-V-W不稳定基团,其中m等于0,V表示-C(O)-O-基团;接 着用断裂剂处理由此得到的化合物(Ia),以得到式(I)化合物,其中
R1表示氢原子;式(Ia)中R、R1a、R2、R3和R4定义如上。
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