[发明专利]治疗肿瘤的抗Met单克隆抗体及其片段和载体及相应产品

权利要求书

1.i)抗-Met单克隆抗体抗MET-R，

ii)含有抗-Met单克隆抗体抗MET-R的互补决定区(CDR)的抗 -Met单克隆抗体抗MET-R的片段，其中CDR-H1为SEQ ID NO.：8、 CDR-H2为SEQ ID NO.：9、CDR-H3为SEQ ID NO.：10、CDR-L1为 SEQ ID NO.：11、CDR-L2为SEQ ID NO.：12和CDR-L3为SEQ ID NO.： 13，和/或

iii)含有抗-Met单克隆抗体抗MET-R的互补决定区(CDR)的基 因工程或人源化抗体，其中CDR-H1为SEQ ID NO.：8、CDR-H2为 SEQ ID NO.：9、CDR-H3为SEQ ID NO.：10、CDR-L1为SEQ ID NO.： 11、CDR-L2为SEQ ID NO.：12和CDR-L3为SEQ ID NO.：13，

在制备通过诱导HGFR衰减调节来治疗肿瘤病人肿瘤和/或转移 的药物的用途，其中所述抗体抗MET-R通过杂交瘤细胞系ICLC PD 05006制备。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述抗体、所述片 段和/或所述基因工程抗体是可溶性蛋白质的形式。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述抗体和/或所 述基因工程抗体通过选自包括DNA重组技术、固相合成、液相合成 的组的方法制备。

4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述片段选自含有 抗-Met单克隆抗体抗MET-R的互补决定区(CDR)的肽，其中CDR-H1 为SEQ ID NO.：8、CDR-H2为SEQ ID NO.：9、CDR-H3为SEQ ID NO.： 10、CDR-L1为SEQ ID NO.：11、CDR-L2为SEQ ID NO.：12和CDR-L3 为SEQ ID NO.：13。

5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述肽选自Fab、 F(ab’)₂、Fab’、Fv和scFv。

6.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述片段通过选自 包括所述抗体的溶蛋白性裂解、DNA重组技术、固相合成、液相合 成的组的方法制备。

7.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物通过注射 或输注给药。

8.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肿瘤选自结肠 直肠肿瘤和肝肿瘤。

9.编码

i)抗-Met单克隆抗体抗MET-R，

ii)含有抗-Met单克隆抗体抗MET-R的互补决定区(CDR)的抗 -Met单克隆抗体抗MET-R的片段，其中CDR-H1为SEQ ID NO.：8、 CDR-H2为SEQ ID NO.：9、CDR-H3为SEQ ID NO.：10、CDR-L1为 SEQ ID NO.：11、CDR-L2为SEQ ID NO.：12和CDR-L3为SEQ ID NO.： 13，和/或

iii)含有抗-Met单克隆抗体抗MET-R的互补决定区(CDR)的基 因工程或人源化抗体，其中CDR-H1为SEQ ID NO.：8、CDR-H2为 SEQ ID NO.：9、CDR-H3为SEQ ID NO.：10、CDR-L1为SEQ ID NO.： 11、CDR-L2为SEQ ID NO.：12和CDR-L3为SEQ ID NO.：13，

的核苷酸序列在制备通过诱导HGFR衰减调节来治疗肿瘤病人 肿瘤和/或转移的药物的用途，其中所述抗-Met单克隆抗体抗MET-R 通过杂交瘤细胞系ICLC PD05006制备。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述的核苷酸序 列如下所示：

i)SEQ ID NO.：1和SEQ ID NO.：2，

ii)相当于SEQ ID NO.：1和SEQ ID NO.：2的核苷酸序列，其中 存在一个或多个沉默置换。