[发明专利]采用密码子优化的IL-15的疫苗和免疫治疗剂及其使用方法无效
| 申请号： | 200780005940.8 | 申请日： | 2007-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN101432300A | 公开（公告）日： | 2009-05-13 |
| 发明（设计）人： | D·B·韦纳;M·库兹勒 | 申请（专利权）人： | 宾夕法尼亚州立大学托管会 |
| 主分类号： | C07K14/54 | 分类号： | C07K14/54;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 韦 东 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 采用 密码子 优化 il 15 疫苗 免疫 治疗 及其 使用方法 | ||
1.一种包含编码IL-15功能片段的SEQ ID NO：1或其片段的核酸分子。
2.如权利要求1所述的核酸分子，其特征在于，该分子包含SEQ ID NO：1。
3.如权利要求1或2所述的核酸分子，其特征在于，该分子不含IL-15信号序列的编码序列。
4.如权利要求1-3所述的核酸分子，其特征在于，该分子不含IL-15的Kozak区和/或IL-15的5’非翻译区和/或IL-15的3’非翻译区。
5.如权利要求1-4所述的核酸分子，其特征在于，该分子包含非-IL-15信号序列的编码序列。
6.如权利要求1-5所述的核酸分子，其特征在于，该分子包含IgE信号序列的编码序列。
7.如权利要求1-6所述的核酸分子，其特征在于，该分子还包含免疫原的编码序列。
8.如权利要求7所述的核酸分子，其特征在于，所述免疫原是病原体抗原、癌症相关抗原或与自身免疫疾病相关细胞相连的抗原。
9.如权利要求8所述的分离的核酸分子，其特征在于，所述免疫原是选自HIV、HSV、HCV和WNV构成之组的病原体的病原体抗原。
10.如权利要求1-9所述的核酸分子，其特征在于，所述分离的核酸分子是质粒。
11.如权利要求1-9所述的核酸分子，其特征在于，所述分子掺入在病毒载体中。
12.如权利要求1-9所述的核酸分子，其特征在于，所述分子掺入在减毒活病原体中。
13.一种包含权利要求1-12所述核酸分子和含有免疫原编码核酸序列的核酸分子的组合物。
14.如权利要求13所述的组合物，其特征在于，所述免疫原是病原体抗原、癌症相关抗原或与自身免疫疾病相关细胞相连的抗原。
15.如权利要求14所述的组合物，其特征在于，所述免疫原是选自HIV、HSV、HCV和WNV构成之组的病原体的病原体抗原。
16.如权利要求13-15所述的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子是质粒。
17.一种可注射的药物组合物，其包含权利要求1-12所述的核酸分子或权利要求13-15所述的组合物。
18.一种调节个体的免疫应答反应的方法，该方法包括给予所述个体权利要求1-6所述的核酸分子。
19.一种重组疫苗，其包含编码免疫原的核酸序列和权利要求1-6所述的核酸序列。
20.如权利要求19所述的重组疫苗，其特征在于，所述免疫原是病原体抗原、癌症相关抗原或与自身免疫疾病相关细胞相连的抗原。
21.如权利要求20所述的重组疫苗，其特征在于，所述免疫原是选自HIV、HSV、HCV和WNV构成之组的病原体的病原体抗原。
22.如权利要求19-21所述的重组疫苗，其特征在于，所述重组疫苗是重组牛痘疫苗。
23.一种诱导个体抵御免疫原的免疫应答反应的方法，该方法包括给予所述个体权利要求7-12所述的核酸分子或权利要求13-16所述的组合物或权利要求19-22所述的重组疫苗。
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