[发明专利]四氢吡啶在治疗中枢神经系统障碍中的应用无效
申请号: | 200780008648.1 | 申请日: | 2007-03-12 |
公开(公告)号: | CN101400652A | 公开(公告)日: | 2009-04-01 |
发明(设计)人: | 乌韦·M·L·戴维斯;阿尼尔·K·拉特蒂 | 申请(专利权)人: | 纽约州州立大学研究基金会;查克拉生物技术私人有限公司 |
主分类号: | C07D211/70 | 分类号: | C07D211/70;A61K31/44 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 章社杲;张 英 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 吡啶 治疗 中枢神经系统 障碍 中的 应用 | ||
1.一种减轻个体的神经精神障碍的一种或者多种症状的方法,包括将含有有效减轻所述神经精神障碍的所述症状的量的化合物的组合物给予所述个体,其中所述化合物具有以下的结构(2):
其对映体、或者其外消旋混合物;其中R可以是使得带有R的环是单-、双-或者三-取代的,其中所述取代基由氢、烷基、烯基、烷氧基、卤素、硝基、氰基、酮基、氨基、羧酸酯(盐),或者它们的组合组成,并且其中所述组合物的给药减轻所述神经精神障碍的一种或者多种症状。
2.根据权利要求1所述的方法,其中R是从由氢、取代或者未取代苯基、卤素,和与带R的苯基共用一侧边的邻接环所组成的组中选择的一个或者多个取代基。
3.根据权利要求1所述的方法,其中R是p-溴基。
4.根据权利要求1所述的方法,其中R是p-氯基。
5.根据权利要求1所述的方法,其中R是未取代p-苯基。
6.根据权利要求1所述的方法,其中R由位于位置3和4的氯取代基组成。
7.根据权利要求1所述的方法,其中R是p-2-萘基。
8.根据权利要求1所述的方法,其中化合物2是:
9.一种减轻个体的神经精神障碍的一种或者多种症状的方法,包括将含有有效减轻所述神经精神障碍的所述症状的量的化合物的组合物给予个体,组合物包括1)具有以下结构(2)的苏式-非对映异构体结构的化合物或者所述苏式-非对映异构体及其赤式非对映异构体的非对映异构体的混合物:
其中R可以是使得带有R的环是单-、双-或者三元-取代的,其中所述取代基由氢、烷基、烯基、烷氧基、卤素、硝基、氰基、酮基、氨基、羧酸酯(盐),或者它们的组合组成,并且其中所述组合物的给药减轻所述神经精神障碍的一种或者多种症状。
10.根据权利要求9所述的方法,其中R是从由氢、取代或者未取代苯基、卤素,和与所述带R苯基共用一侧边的邻接环组成的组中选择的一个或者多个取代基。
11.根据权利要求9所述的方法,其中R是p-溴基。
12.根据权利要求9所述的方法,其中R是p-氯基。
13.根据权利要求9所述的方法,其中R是未取代p-苯基。
14.根据权利要求9所述的方法,其中R由位于位置3和4的氯取代基组成。
15.根据权利要求9所述的方法,其中化合物2是:
16.根据权利要求1所述的方法,其中所述组合物还包含药学可接受载体。
17.根据权利要求9所述的方法,其中所述组合物通过选自由口服、胃肠外、肌内、静脉内、黏膜和经皮给药组成的组中的途径给药。
18.根据权利要求9所述的方法,其中所述组合物是口服给药。
19.根据权利要求9所述的方法,其中所述神经精神障碍是选自由精神分裂症和双相型障碍、抑郁症、情绪障碍、上瘾、认知障碍、阿尔茨海默病、帕金森氏病、痴呆和它们的组合组成的障碍的组。
20.根据权利要求9所述的方法,其中所述神经精神障碍是精神分裂症。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纽约州州立大学研究基金会;查克拉生物技术私人有限公司,未经纽约州州立大学研究基金会;查克拉生物技术私人有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200780008648.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。