[发明专利]具有含卤氨基甲酸酯基和酰基的乙二胺衍生物的制备方法及它们的制备中间体有效

专利信息
申请号: 200780009600.2 申请日: 2007-03-27
公开(公告)号: CN101405259A 公开(公告)日: 2009-04-08
发明(设计)人: 梅谷豪毅;河野敏之 申请(专利权)人: 三井化学株式会社
主分类号: C07C269/06 分类号: C07C269/06;C07C269/04;C07C271/20;C07C271/22;C07D207/09;C07D207/16;C07D231/14;C07D307/85;C07D403/12;C07B53/00;C07B61/00
代理公司: 北京市金杜律师事务所 代理人: 杨宏军
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 具有 氨基甲酸酯 乙二胺 衍生物 制备 方法 它们 中间体
【权利要求书】:

1.一种制备通式(4)表示的化合物的方法,所述方法使通式(1) 表示的化合物在有机酸存在下进行催化氢化反应,转化为通式(2) 表示的化合物,然后,使其与通式(3)表示的化合物反应,由此制 备通式(4)表示的化合物,

式中,R1表示被至少一个氟原子取代的碳原子数为1~6的烷基,

R2表示氢或碳原子数为1~6的烷基,

R3和R4分别独立地表示氢、被烷基取代或未被取代的碳原子数 为1~6的烷基、被烷基取代或未被取代的芳基或被烷基取代或未被取 代的芳基烷基,

或者,R3或R4的任一个可以与R2键合形成总原子数为5~6的环 结构,其中,碳原子数为4~5、氮原子数为1,

式中,R1、R2、R3及R4与上述相同;

式中,R5表示被下述取代基取代或未被取代的芳基或被下述取代 基取代或未被取代的杂芳基,

所述取代基为烷基、被卤素取代的烷基、或卤原子,

X表示离去基团;

式中,R1、R2、R3、R4及R5与上述相同。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在权利要求1中, 通式(1)表示的化合物是使通式(5)表示的化合物与脱氧剂反应而 得到的,

式中,R1、R2、R3及R4与上述相同。

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,权利要求2中通 式(5)表示的化合物是使通式(6)表示的化合物与通式(7)表示 的化合物在水存在下反应而得到的,

式中,R2、R3及R4与上述相同;

式中,R1与上述相同,Y表示卤原子。

4.一种通式(2)表示的化合物的制备方法,所述方法使通式(1) 表示的化合物在有机酸存在下进行催化氢化反应,转化为通式(2) 表示的化合物,

式中,R1表示被至少一个氟原子取代的碳原子数为1~6的烷基,

R2表示氢或碳原子数为1~6的烷基,

R3和R4分别独立地表示氢、被烷基取代或未被取代的碳原子数 为1~6的烷基、被烷基取代或未被取代的芳基或被烷基取代或未被取 代的芳基烷基,

或者,R3或R4的任一个可以与R2键合形成总原子数为5~6的环 结构,其中,碳原子数为4~5、氮原子数为1,

式中,R1、R2、R3及R4与上述相同。

5.一种通式(1)表示的化合物的制备方法,所述方法使通式(5) 表示的化合物与脱氧剂反应,转化为通式(1)表示的化合物,

式中,R1表示被至少一个氟原子取代的碳原子数为1~6的烷基,

R2表示氢或碳原子数为1~6的烷基,

R3和R4分别独立地表示氢、被烷基取代或未被取代的碳原子数 为1~6的烷基、被烷基取代或未被取代的芳基或被烷基取代或未被取 代的芳基烷基,

或者,R3或R4的任一个可以和R2键合形成总原子数为5~6的环 结构,其中,碳原子数为4~5、氮原子数为1,

式中,R1、R2、R3及R4与上述相同,

通式(5)表示的化合物是按照如下方法制备的:使通式(6)表 示的化合物和通式(7)表示的化合物在水存在下反应,转化为通式 (5)表示的化合物,

式中,R2表示氢或碳原子数为1~6的烷基,

R3和R4分别独立地表示氢、被烷基取代或未被取代的碳原子数 为1~6的烷基、被烷基取代或未被取代的芳基或被烷基取代或未被取 代的芳基烷基,

或者,R3或R4的任一个可以与R2键合形成总原子数为5~6的环 结构,其中,碳原子数为4~5、氮原子数为1,

式中,R1表示被至少一个氟原子取代的碳原子数为1~6的烷基, Y表示卤原子。

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