[发明专利]低剂量的非甾体抗炎药和β-环糊精的制剂无效
申请号: | 200780011419.5 | 申请日: | 2007-03-22 |
公开(公告)号: | CN101410012A | 公开(公告)日: | 2009-04-15 |
发明(设计)人: | C·怀特;D·B·卡尔;F·H·默梅尔施泰因 | 申请(专利权)人: | 杰佛林制药公司 |
主分类号: | A01N43/04 | 分类号: | A01N43/04;A61K31/415;A61K31/715 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 剂量 非甾体 抗炎药 环糊精 制剂 | ||
1.药物组合物,其包含:
(a)有效引起止痛抗炎或退热作用的剂量的非甾体抗炎药(NSAID)和
(b)β-环糊精化合物;
其中所述NSAID化合物的剂量低于该给药途径的最低认可剂量。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述NSAID的剂量低于该 给药途径的最低认可剂量的约50%。
3.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述NSAID的剂量低于该 给药途径的最低认可剂量的约25%。
4.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述NSAID为二氟尼柳、 吲哚美辛、舒林酸、依托度酸、甲芬那酸、甲氯芬那酸盐、氟芬那酸、托 美丁、酮咯酸、双氯芬酸、布洛芬、萘普生、非诺洛芬、酮洛芬、氟比洛 芬、奥沙普秦、吡罗昔康、美洛昔康、萘丁美酮、塞来考昔、伐地考昔、 帕瑞考昔、依托考昔或拉莫考昔。
5.如权利要求1所述的药物组合物,其中所述环糊精化合物为2-羟丙 基-β-环糊精。
6.治疗需要止痛、抗炎或退热药物的哺乳动物的方法,该方法包括施 用如权利要求1所述的药物组合物。
7.如权利要求6所述的治疗哺乳动物的方法,其中所述药物组合物通 过肌内给药。
8.如权利要求6所述的治疗哺乳动物的方法,其中所述药物组合物通 过静脉内给药。
9.治疗需要止痛、抗炎或退热药物的哺乳动物的方法,该方法包括施 用药物组合物,所述药物组合物包含:
(a)有效引起止痛抗炎或退热作用的剂量的NSAID;和
(b)β-环糊精化合物;
其中所述NSAID化合物的剂量低于该给药途径的最低认可剂量。
10.如权利要求9所述的方法,其中所述NSAID为二氟尼柳、吲哚美 辛、舒林酸、依托度酸、甲芬那酸、甲氯芬那酸盐、氟芬那酸、托美丁、 酮咯酸、双氯芬酸、布洛芬、萘普生、非诺洛芬、酮洛芬、氟比洛芬、奥 沙普秦、吡罗昔康、美洛昔康、萘丁美酮、塞来考昔、伐地考昔、帕瑞考 昔、依托考昔或拉莫考昔。
11.如权利要求9所述的方法,其中所述的NSAID剂量具有与最低认 可剂量相同的效力。
12.如权利要求9所述的方法,其中所述的NSAID剂量具有最低认可 剂量效力的约70%至约100%。
13.如权利要求9所述的方法,其中所述的NSAID剂量具有最低认可 剂量效力的约40%至约70%。
14.如权利要求9所述的方法,其中所述的NSAID剂量具有与最低认 可剂量相同的持续时间。
15.如权利要求9所述的方法,其中所述的NSAID剂量具有最低认可 剂量约三分之二至相同的持续时间。
16.如权利要求9所述的方法,其中所述的NSAID剂量具有最低认可 剂量约三分之一至约三分之二的持续时间。
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