[发明专利]聚碳酸酯树脂

权利要求书

1.一种聚碳酸酯树脂，其特征在于，利用模头直径为有效长度为30mmL的毛细管流变仪，在9.12sec^-1的剪切速率下测定得到的熔融粘度Pa·s的对数值logMV_9.12与在1824sec^-1的剪切速率下测定得到的熔融粘度Pa·s的对数值logMV₁₈₂₄之差除以由下式计算出的粘均分子量Mv而得到的值为2.0×10^-5以下，所述的值为粘度差/分子量比(logMV_9.12—logMV₁₈₂₄)/Mv，

η_sp/C＝〔η〕×(1+0.28η_sp)

〔η〕＝1.23×10^-4×Mv^0.83

上述式中，η_sp为对聚碳酸酯树脂的二氯甲烷溶液在20℃进行测定得到的比粘度，C为该二氯甲烷溶液中聚碳酸酯树脂的浓度，并且C＝0.6g/dl。

2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯树脂，其特征在于，所述粘度差/分子量比(logMV_9.12—logMV₁₈₂₄)/Mv为1.6×10^-5以下。

3.根据权利要求2所述的聚碳酸酯树脂，其特征在于，所述粘度差/分子量比(logMV_9.12—logMV₁₈₂₄)/Mv为1.0×10^-5以下。

4.一种聚碳酸酯树脂，其是使碳酸酯原料与二羟基化合物反应而得到的聚碳酸酯树脂，其特征在于，该聚碳酸酯树脂满足如下条件1)～4)：

1)在分子末端具有R-CO-基或R′-O-CO-基，此处R和R′均表示有机基团，OH末端数小于末端基团总数的50％，

2)末端改性剂和该末端改性剂的酸酐的合计残存量为20ppm以下，

3)由凝胶渗透色谱法测定得到的换算成聚苯乙烯时的重均分子量Mw与数均分子量Mn的比Mw/Mn为1.45以下，

4)通过下式计算出的粘均分子量Mv与由分子末端数计算出的数均分子量Mn′的比Mv/Mn′为1.40以下，

η_sp/C＝〔η〕×(1+0.28η_sp)

〔η〕＝1.23×10^-4×Mv^0.83

上述式中，η_sp为对聚碳酸酯树脂的二氯甲烷溶液在20℃进行测定得到的比粘度，C为该二氯甲烷溶液中聚碳酸酯树脂的浓度，并且C＝0.6g/dl。

5.根据权利要求1所述的聚碳酸酯树脂，其是使碳酸酯原料与二羟基化合物反应而得到的聚碳酸酯树脂，其特征在于，该聚碳酸酯树脂满足如下条件1)～4)：

1)在分子末端具有R-CO-基或R′-O-CO-基，此处R和R′均表示有机基团，OH末端数小于末端基团总数的50％，

2)末端改性剂和该末端改性剂的酸酐的合计残存量为20ppm以下，

3)由凝胶渗透色谱法测定得到的换算成聚苯乙烯时的重均分子量Mw与数均分子量Mn的比Mw/Mn为1.45以下，

4)通过下式计算出的粘均分子量Mv与由分子末端数计算出的数均分子量Mn′的比Mv/Mn′为1.40以下，

η_sp/C＝〔η〕×(1+0.28η_sp)

〔η〕＝1.23×10^-4×Mv^0.83

上述式中，η_sp为对聚碳酸酯树脂的二氯甲烷溶液在20℃进行测定得到的比粘度，C为该二氯甲烷溶液中聚碳酸酯树脂的浓度，并且C＝0.6g/dl。

6.根据权利要求4或5所述的聚碳酸酯树脂，其特征在于，Mv/Mn′为1.30以下，OH基数小于末端基团总数的40％。

7.根据权利要求6所述的聚碳酸酯树脂，其特征在于，Mv/Mn′为1.20以下，OH基数小于末端基团总数的30％。

8.根据权利要求1或4所述的聚碳酸酯树脂，其特征在于，粘均分子量Mv为8,000～100,000。