[发明专利]具有生物活性的肽化合物、其制备及其应用有效

专利信息
申请号: 200780012152.1 申请日: 2007-04-06
公开(公告)号: CN101415725A 公开(公告)日: 2009-04-22
发明(设计)人: P·布雷索利尔;M·A·布鲁戈;P·罗比诺;J·-M·施米特;M·索费尔;M·C·厄尔达西;B·弗纽尔 申请(专利权)人: 塞诺菲-安万特股份有限公司
主分类号: C07K14/45 分类号: C07K14/45
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘 健;黄可峻
地址: 意大*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要:
搜索关键词: 具有 生物 活性 化合物 制备 及其 应用
【权利要求书】:

1.表现出抗微生物活性,并且可以通过以下方式获得的肽化合物:将 克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)在合适的培养基中培养直至芽孢形成,离心 和过滤后收集培养物的上清液,并且萃取具有抗微生物活性的级份;其特 征在于它的结构为:

Phe-Dhb-Ala-Val-Dha-Phe-Ala-Abu-Pro-Gly-Ala-Gly-Glu-Dhb- Gly-Ala-Phe-Asn-Ala-Phe-Ala-NH-CH=CH-Cys,

其中

Dhb代表二脱氢氨基丁酸;

Dha代表二脱氢丙氨酸;

Abu代表氨基丁酸,且在于它具有两个羊毛硫氨酸桥,其中一个位于3位 的丙氨酸与7位的丙氨酸之间,另一个位于16位的丙氨酸与21位的丙氨 酸之间;在8位的氨基丁酸残基与11位的丙氨酸之间的甲基-羊毛硫氨酸桥; 以及在C-末端氨基-乙烯基-半胱氨酸与19位丙氨酸残基之间的第四个桥。

2.权利要求1的化合物,其特征在于所述化合物具有2107.05Da的分 子量。

3.权利要求1的化合物,其特征在于氨基酸残基是L型的对映体。

4.权利要求2的化合物,其特征在于氨基酸残基是L型的对映体。

5.制备权利要求1-4任一项的化合物的方法,所述方法包括以下步骤:

-将克劳氏芽孢杆菌的菌株在合适的培养基中培养直至菌株的芽孢形 成,其中所述培养基是Mueller Hinton培养基,将所述菌株于37℃、180 rev/min培养3天;

-离心并用0.45μm孔径的膜过滤后从培养物收集上清液;

-将获得的级份用Sep Pak加C18筒进行固相萃取并且用100%甲醇洗脱;

-如果需要的话,将获得的级份通过高效液相色谱进行纯化。

6.药物产品,其特征在于所述药物产品包含权利要求1-4任一项的化 合物。

7.药物组合物,其特征在于所述药物组合物包含权利要求1-4任一项 的化合物和至少一种可药用赋形剂。

8.权利要求1-4任一项的化合物作为化妆品或食品组合物添加剂的应用。

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