[发明专利]螺咪唑化合物无效
申请号: | 200780012944.9 | 申请日: | 2007-04-12 |
公开(公告)号: | CN101421273A | 公开(公告)日: | 2009-04-29 |
发明(设计)人: | P·赫罗尔德;R·马;V·欣克;A·斯托贾诺维克;C·马蒂;S·杰拉科维克;B·本纳瑟;S·斯图茨 | 申请(专利权)人: | 斯皮德尔实验股份公司 |
主分类号: | C07D491/04 | 分类号: | C07D491/04;C07D513/04;A61K31/5383;A61K31/542;A61P5/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王颖煜;李炳爱 |
地址: | 瑞士阿*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 咪唑 化合物 | ||
1.下述通式化合物或其药学可接受的盐:
其中
R是氘或氢;
a)R1在每种情况下是氢,且R1’和R1’一起为下式基团
或
b)R1和R1一起为下式基团
且R1’在每种情况下是氢,
并且对于a)和b)两者而言:
A1和A2是两个邻位环原子,并且A是吡啶环或苯环,其可以被氰 基、卤素或硝基取代;
L1是-CH2-或-CH2-CH2-;
L2是-CH2-;
Q是氧或硫;
m是数字0或1;
n是数字0或1;
p是数字0;
其中
m和n不同时为0,并且如果R1是氢,则n是1。
2.权利要求1的化合物或其药学可接受的盐,其符合式1至11中 的任一个:
3.权利要求1的化合物或其药学可接受的盐,所述化合物符合下 述通式:
其中取代基R、R1、R1’、Q、m和n的含义如根据权利要求1的式(I) 化合物所指示的,并且*表示各自成对的R1和R1’取代基不同时是氢的 碳原子是不对称碳原子。
4.权利要求1的化合物或其药学可接受的盐,其中n是1。
5.权利要求1至4任一项的化合物或其药学可接受的盐在制备用 于预防、延缓进展或治疗由或部分由醛固酮过多症所引起的病理状态 的人类用药物中的用途。
6.一种药学产品,其包含权利要求1至4任一项的化合物或其药 学可接受的盐和常规赋形剂。
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