[发明专利]微胶囊化精油的应用有效
申请号: | 200780013591.4 | 申请日: | 2007-02-15 |
公开(公告)号: | CN101420848A | 公开(公告)日: | 2009-04-29 |
发明(设计)人: | 查尔斯·林德;阿姆农·克里茨曼;阿里·马库斯;普尼纳·斯特龙金 | 申请(专利权)人: | 博塔诺凯普有限公司 |
主分类号: | A01N25/28 | 分类号: | A01N25/28;A23L1/22;B01J13/02;B01J13/16;A61K8/11;A61K9/50 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 孔宪静 |
地址: | 以色列*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微胶囊 精油 应用 | ||
1.一种制备微胶囊化的精油制剂的方法,该微胶囊化的精油制剂为微胶囊的悬浮液形 式,其中各微胶囊包含至少一种精油,所述方法包括:
(a)将至少一种链烷酸与至少一种精油混合;
(b)将步骤(a)的混合物与碱性水溶液混合以得到悬浮液;和
(c)向步骤(b)的悬浮液中混入包含至少一种多价阳离子的水性盐溶液,从而得到包含 所述至少一种精油的微胶囊的悬浮液。
2.根据权利要求1的方法,其中所述微胶囊的悬浮液包含多个微胶囊,各自具有包含至 少一种精油的核芯和包围所述核芯的外壳层。
3.根据权利要求1的方法,其中所述碱性水溶液为氢氧化钠或氢氧化钾的至少一种的 水溶液。
4.根据权利要求1的方法,其中所述多价阳离子选自Ca、Mg、Fe和Al的阳离子。
5.根据权利要求1的方法,其中所述链烷酸的熔点温度高于25℃和/或具有10-45个碳 原子。
6.根据权利要求5的方法,其中所述链烷酸选自癸酸、十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、 十八烷酸、二十烷酸、二十二烷酸、二十四烷酸、11-十八碳烯酸、5,8,11,14-二十碳四烯酸 和ω-3脂肪酸,其中所述ω-3脂肪酸选自[α]-亚麻酸(18:3-ω-3)、十八碳四烯酸(18:4- ω-3)、二十碳五烯酸(20:5-ω-3)、二十二碳六烯酸(22:6-ω-3)、二十二碳五烯酸(22:5- ω-3)、二十碳四烯酸(20:4-ω-3)、二十一碳五烯酸(21:5-ω-3)和二十二碳五烯酸(22:5- ω-3),或者所述ω-3脂肪酸为上述两种或多种ω-3脂肪酸的混合物。
7.权利要求1的方法,其中至少一种所述精油为抗微生物精油,从而得到抗微生物的微 胶囊化的精油制剂。
8.权利要求1的方法,其中至少一种所述精油为驱虫剂和/或杀虫剂,从而得到驱虫的 微胶囊化的精油制剂或杀虫的微胶囊化的精油制剂。
9.根据权利要求1-8中任一项的方法,其还包括添加载体和/或隔离层形成剂和/或至 少一种吸收剂和/或至少一种选自下列的添加剂:活性药物、天然或合成的抗氧化剂、食品 补剂、维生素、着色剂、芳香剂、油类、脂肪、香料和分散剂。
10.根据权利要求1-8中任一项的方法,其还包括添加载体和/或隔离层形成剂和/或至 少一种吸收剂和/或至少一种离子型或非离子型表面活性剂和/或至少一种选自下列的添 加剂:昆虫生长调节剂(IGR)、杀虫剂、杀真菌剂和非挥发性天然油。
11.根据权利要求1-8中任一项的方法,其还包括添加载体和/或隔离层形成剂和/或至 少一种吸收剂和/或至少一种离子型或非离子型表面活性剂和/或至少一种选自下列的添 加剂:杀螨药、杀线虫药和杀外寄生虫药。
12.权利要求1的方法,其中进一步包括从所述的悬浮液中过滤并收集该微胶囊。
13.权利要求12的方法,其中还向所述分离的微胶囊中添加少量的能够吸收任何未胶 囊化的油的吸收剂。
14.权利要求9的方法,其中所述吸收剂选自纤维素、淀粉粉末、和Aerosil二氧化硅。
15.权利要求10的方法,其中所述吸收剂选自纤维素、淀粉粉末、和Aerosil二氧化硅。
16.权利要求11的方法,其中所述吸收剂选自纤维素、淀粉粉末、和Aerosil二氧化硅。
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