[发明专利]微胶囊化精油的应用

说明书

发明领域

本发明涉及适于非农业应用的微胶囊化的精油制剂。

发明背景

近年来，一些研究已集中于精油在微生物和不同的昆虫害虫中的生物学控制中的 潜在应用。在环境中该精油比合成化合物更快地降解，且一些具有增强的有利于益虫的特 异性。它们对抗贮藏产品昆虫的作用已被广泛研究。尽管具有最吸引人的性质，但是关于精 油的挥发性的问题、水溶性较差以及易于氧化性已经成为现实的问题，其使得精油制剂很 难用作控制体系，并最终应用于目标环境。

发明概述

现已令人惊奇的发现，某些包含微胶囊化精油的单一或组合的制剂可用于各种非 农业目的，特别是用于治疗或预防某些目标的不安或对目标的伤害。

本领域的技术人员会认识到，对于要成功达到所需效果的制剂来说，需要进行大 范围的实验工作。尽管某些类型的微胶囊化方法可提供对某些方面应用有益的微胶囊制 剂，但在另一方面应用中其可能无效。类似地，尽管已知某些精油可具有某些活性，例如，抗 微生物活性，并不能确保在每个抗微生物应用中有效。如技术人员会认识到，这些差别是由 于多方面的因素造成的，如从微胶囊的释放速率、渗透性的程度、浓度、缓慢释放和少量的 效率、微胶囊在目标上的分布、微胶囊外壳的失活作用、在微胶囊或含其的载体中存在的其 他添加剂或助剂、在精油制剂应用前或之后目标的环境、保存期限、存在的各种添加剂等。

本申请公开了许多方面的精油微胶囊，其如下：

制剂

在本发明的第一方面中，提供了一种制备微胶囊的悬浮液的方法(这里称之为“本 发明的方法”)，各自包含至少一种精油，所述方法包括：

(a)将至少一种链烷酸与至少一种精油混合；

(b)将步骤(a)的混合物与碱性水溶液混合，得到悬浮液；和

(c)向步骤(b)的悬浮液混入包含至少一种多价阳离子的水性盐溶液，从而得到包 含所述至少一种精油的微胶囊的悬浮液。

在一个实施方案中，步骤(a)是在不需要任何溶剂的情况下进行的。

在另一个实施方案中，首先将所述至少一种链烷酸溶于或悬浮于溶剂，优选为水- 不混溶的液体中。

在一个实施方案中，所述水-不混溶的液体为精油。

在另一个实施方案中，所述液体不为精油。当所述水-不混溶的液体不为精油时， 其可选自水-不溶的有机溶剂，所述溶剂在该方法中使用的条件下不反应。此类水-不混溶 的液体的非限制性实例为烷烃(如己烷和石油醚)、醚(如二乙基醚、丁基乙基醚)、醇和酮。

在另一个实施方案中，将该固体链烷酸熔融，然后将其加至所述精油或水-不混溶 的载体中。

在步骤(b)中使用的碱性水溶液可以是单一的一价碱如NaOH的溶液或两种或多种 此类碱的混合物，例如，NaOH和KOH，或NaOH和Na₂CO₃。在一个实施方案中，该碱为无机碱。在 另一个实施方案中，该碱为有机碱。

在优选的实施方案中，该一价碱为钠或钾的碱。

在另一个实施方案中，在步骤(b)中得到的悬浮液为微团的悬浮液。在另一个实施 方案中，在步骤(b)中得到的悬浮液为澄清悬浮液。

在本发明方法的步骤(c)中加入的多价阳离子的盐溶液为含具有高于+1的电荷的 阳离子的无机金属盐的溶液。在一个实施方案中，该无机金属阳离子为那些元素周期表中 II族的离子。此类阳离子的非限制性实例为Ca、Mg、Fe和Al的多价阳离子。优选地，所述多价 阳离子为Ca。

应当理解的是，当某些原子具有多个不同价态的阳离子时，所有的该阳离子都包 括在本发明的范围内。

在一个实施方案中，所述多价阳离子不是Ca。

在另一个实施方案中，所述多价阳离子不是Mg。

在另一个实施方案中，所述多价阳离子不是Fe。

在另一个实施方案中，所述多价阳离子不是Al。

在另一个实施方案中，所述多价阳离子不是Ca、Mg、Fe或Al中的任一个。