[发明专利]禽流感疫苗和使用方法

权利要求书

1.在动物或人中诱导抗禽流感病毒(AIV)菌株的免疫保护性应答的 方法，所述方法包括：

a)在植物细胞中表达DNA序列，所述DNA序列包含与攻击菌株HA1 可变区多肽具有约70％到约90％同源性的已知HA1可变区多肽；

b)使用在所述植物细胞中表达的已知HA1可变区多肽制备疫苗组合 物；并

c)对动物或人施用所述疫苗组合物，使得在所述动物或人中诱导保护 性免疫应答。

2.制备植物产生的AIV疫苗的方法，其包括：

a)用重组载体转化植物细胞，所述重组载体包含编码已知HA1可变 区多肽的多核苷酸，所述已知HA1可变区多肽与攻击菌株HA1可变区多 肽具有约70％到约90％同源性；

b)在适合所述已知多肽表达的条件下培养所述植物细胞；

c)回收所述已知多肽；并

d)将所述已知多肽与可药用赋形剂和稀释剂混合。

3.植物产生的AIV疫苗，其包含与攻击菌株HA1可变区多肽具有约 70％到约90％同源性的已知血凝素1(HA1)可变区多肽，所述植物产生 的疫苗施用给动物或人后，在所述动物或人中引起抗所述约70％到约90 ％同源的攻击菌株的保护性免疫应答。

4.根据权利要求1或权利要求2的方法，其中所述已知HA1可变区 多肽与攻击菌株HA1可变区多肽具有至少70％并低于87.0％、86.5％、86.0 ％、85.5％、85.0％、84.5％、84.0％、83.5％、83.0％、82.5％、82.0％、 81.5％、81.0％、80.5％、80.0％、79.5％、79.0％、78.5％、78.0％、77.5 ％、77.0％、76.5％、76.0％、75.5％、75.0％、74.5％、74.0％、73.5％、 73.0％、72.5％、72.0％、71.5％或71.0％的同源性。

5.根据权利要求1或权利要求2的方法，其中所述已知HA1可变区 多肽与攻击菌株HA1可变区多肽具有约70％到约71.0％、71.5％、72.0％、 72.5％、73.0％、73.5％、74.0％、74.5％、75.0％、75.5％、76.0％、76.5 ％、77.0％、77.5％、78.0％、78.5％、79.0％、79.5％、80.0％、80.5％、 81.0％、81.5％、82.0％、82.5％、83.0％、83.5％、84.0％、84.5％、85.0 ％、85.5％、86.0％、86.5％或87.0％的同源性。

6.根据权利要求1或权利要求2的方法，其中所述已知HA1可变区 多肽与攻击菌株HA1可变区多肽具有70％到71.0％、71.5％、72.0％、72.5 ％、73.0％、73.5％、74.0％、74.5％、75.0％、75.5％、76.0％、76.5％、 77.0％、77.5％、78.0％、78.5％、79.0％、79.5％、80.0％、80.5％、81.0 ％、81.5％、82.0％、82.5％、83.0％、83.5％、84.0％、84.5％、85.0％、 85.5％、86.0％、86.5％或87.0％的同源性。

7.根据权利要求3的植物产生的AIV疫苗，其中所述已知HA1可变 区多肽与攻击菌株HA1可变区多肽具有至少70％并低于87.0％、86.5％、 86.0％、85.5％、85.0％、84.5％、84.0％、83.5％、83.0％、82.5％、82.0 ％、81.5％、81.0％、80.5％、80.0％、79.5％、79.0％、78.5％、78.0％、 77.5％、77.0％、76.5％、76.0％、75.5％、75.0％、74.5％、74.0％、73.5 ％、73.0％、72.5％、72.0％、71.5％或71.0％的同源性。