[发明专利]骨诱导性钙磷酸盐有效
申请号: | 200780013811.3 | 申请日: | 2007-02-19 |
公开(公告)号: | CN101472621A | 公开(公告)日: | 2009-07-01 |
发明(设计)人: | 袁惠品;J·D·德布鲁伊金 | 申请(专利权)人: | 普罗让蒂克斯邻生物学公司 |
主分类号: | A61L24/00 | 分类号: | A61L24/00 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 王 磊;过晓东 |
地址: | 荷兰比*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 诱导性 磷酸盐 | ||
1.多孔骨诱导性钙磷酸盐材料,所述材料具有0.1-1.50μm范围内的 平均晶粒大小,包含0.1-1.50μm大小范围内的微孔的孔隙度,并且具有 10-40%范围内的微孔表面积百分比。
2.如权利要求1所述的多孔骨诱导性钙磷酸盐材料,所述多孔钙磷 酸盐具有至少为40%的蛋白质吸附能力,所述蛋白质吸附能力表示为在37 ℃下24小时后在25ppm叠氮化钠(NaN3)的存在下由体积为1ml的所述钙 磷酸盐从体积为3ml的1%胎牛血清(FBS)水溶液中吸附的蛋白质百分比。
3.如权利要求1或2所述的多孔骨诱导性钙磷酸盐材料,所述多孔 钙磷酸盐具有仅由微孔组成的孔隙度。
4.如前述任一项权利要求之一所述的多孔骨诱导性钙磷酸盐材料, 其中所述材料为粒径范围为50到1500μm的微粒的形式。
5.如权利要求4所述的多孔骨诱导性钙磷酸盐材料,其中微粒的粒 径范围为200到300μm。
6.如前述任一项权利要求之一所述的多孔骨诱导性钙磷酸盐材料, 其中所述钙磷酸盐选自由羟磷灰石、碳磷灰石、磷酸三钙及其组合组成的 组。
7.如前述任一项权利要求之一所述的多孔骨诱导性钙磷酸盐材料, 其中所述钙磷酸盐是可再吸收的双相钙磷酸盐或可再吸收的磷酸三钙。
8.如前述任一项权利要求之一所述的多孔骨诱导性钙磷酸盐材料用 作医学植入物材料或组织支架的应用。
9.如权利要求1-7之一定义的多孔骨诱导性钙磷酸盐材料用于诱导 活有机体中骨组织形成的应用。
10.如权利要求1-7之一定义的多孔骨诱导性钙磷酸盐材料单独作为 植入物材料或与生长因子或/和细胞组合作为植入物材料用于在非骨部位 中生成自体骨的应用。
11.如权利要求1-7之一定义的多孔骨诱导性钙磷酸盐材料单独用于 制备医学植入物或装置或与生长因子或/和细胞组合用于制备医学植入物 或装置的应用。
12.如权利要求8-11之一所述的应用,其用于口腔外科。
13.制备权利要求1所述的多孔骨诱导性钙磷酸盐材料的方法,所述 方法包括提供粒径为1.0-8.0μm的钙磷酸盐粉末、发泡剂和任选的致孔剂 在水中的含水浆液;将所述浆液置于导致所述浆液发泡的条件;干燥所产 生的发泡的浆液,任选地除去致孔剂,以提供多孔生坯,并在 1050℃-1150℃的温度下烧结所述多孔生坯以提供多孔的烧结的钙磷酸盐; 以及任选地将所述烧结的钙磷酸盐研磨成颗粒并收集粒径为50至1500μm 的颗粒。
14.如权利要求13所述的方法,其中通过使用212和300μm筛收集 所述颗粒。
15.如权利要求13或14所述的方法,其中所述钙磷酸盐粉末包含晶 体大小为0.01-1.0μm。
16.如权利要求13-15之一所述的方法,其中所述发泡剂是过氧化氢。
17.如权利要求13-16之一所述的方法,其中致孔剂包含萘颗粒,并 且其中致孔剂通过在80-110℃下蒸发而除去。
18.如权利要求13-17之一所述的方法,其中导致所述浆液发泡的所 述条件包括将所述浆液加热至50-70℃。
19.如权利要求13-18之一所述的方法,其中所述浆液的发泡产生多 孔生坯。
20.如权利要求13-19之一所述的方法,其中在磷酸三钙的情况下将 干燥和发泡的浆液在1050-1100℃的温度下烧结,或在羟磷灰石和/或双相 钙磷酸盐的情况下在1100-1150℃的温度下烧结。
21.如权利要求13-20之一所述的方法,其中所述钙磷酸盐粉末是磷 酸三钙或双相钙磷酸盐粉末。
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