[发明专利]嵌合腺病毒载体

权利要求书

1.嵌合腺病毒表达载体，所述载体包含表达盒，该表达盒包含以 下元件：

(a)可操作地连接于编码toll样受体3(TLR-3)激动剂的核酸的第一 启动子，其中所述TLR-3激动剂是dsRNA；和

(b)可操作地连接于编码免疫原性异源多肽的核酸的第二启动子， 其中所述免疫原性异源多肽是HIV包膜多肽或流感HA多肽。

2.如权利要求1所述的嵌合腺病毒表达载体，其中所述编码 dsRNA的核酸选自SEQ ID NOS：3、4、5、8、9、10、11和12。

3.如权利要求1所述的嵌合腺病毒表达载体，其中所述HIV包膜 多肽选自gp41、gp120和gp160。

4.如权利要求1所述的嵌合腺病毒表达载体，其中所述第一启动 子和第二启动子相同。

5.如权利要求4所述的嵌合腺病毒表达载体，其中所述第一启动 子和第二启动子都是CMV启动子。

6.免疫原性组合物，包含权利要求1所述的表达载体和药物可接 受的载体。

7.免疫原性有效量的权利要求1所述的载体在制备用于激发哺乳 动物个体中的免疫反应的药物中的用途，其中所述免疫反应针对异源 多肽，并且其中给药途径选自口腔、鼻内或粘膜。

8.如权利要求7所述的用途，其中所述哺乳动物是人。

9.免疫原性组合物，所述组合物包含：

(a)包含可操作地连接于编码免疫原性异源多肽的核酸的启动子 的嵌合腺病毒表达载体，其中所述免疫原性异源多肽是HIV包膜多肽 或流感HA多肽；

(b)TLR-3激动剂，其中所述TLR-3激动剂是dsRNA；和

(c)药物可接受的载体。

10.如权利要求9所述的组合物，其中所述启动子是CMV启动子。

11.如权利要求9所述的组合物，其中所述HIV包膜多肽选自 gp41、gp120和gp160。

12.如权利要求9所述的组合物，其中所述编码dsRNA的核酸选 自SEQ ID NOS：3、4、5、8、9、10、11和12。

13.(a)包含可操作地连接于编码免疫原性异源多肽的核酸的启动 子的嵌合腺病毒表达载体与(b)TLR-3激动剂的组合在制备用于激发 哺乳动物个体中的免疫反应的药物中的用途，其中所述TLR-3激动剂 是dsRNA，并且所述免疫反应针对所述异源多肽，其中所述免疫原性 异源多肽是HIV包膜多肽或流感HA多肽。

14.如权利要求13所述的用途，其中所述启动子选自CMV启动 子和人β肌动蛋白启动子。

15.如权利要求13所述的用途，其中所述HIV包膜多肽选自 gp41、gp120和gp160。

16.包含在SEQ ID NO：1、2、3、7、14、15、16或17中描述 的序列的分离的核酸，其中所述分离的核酸能编码TLR-3激动剂和免 疫原性异源多肽，所述TLR-3激动剂是dsRNA。