[发明专利]碳青霉素烯抗生素中间体的改良结晶析出方法有效

专利信息
申请号: 200780015471.8 申请日: 2007-04-18
公开(公告)号: CN101432289A 公开(公告)日: 2009-05-13
发明(设计)人: 西野敬太;古贺照义;深江正文;上田恭义 申请(专利权)人: 株式会社钟化
主分类号: C07F9/09 分类号: C07F9/09;C07D477/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 张平元
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 青霉素 抗生素 中间体 改良 结晶 析出 方法
【权利要求书】:

1.通式(1)所示化合物的结晶析出方法,该方法为向溶解有式(1)所示化 合物的溶液中,添加晶种和/或在体系内制备晶种而结晶析出化合物的方法, 其中,

所述添加晶种和/或在体系内制备晶种的步骤包括陈化步骤,

所述陈化步骤中的陈化时间为10分钟以上,

在所述陈化步骤后,晶种的量为相对于该化合物重量为5重量%以上且 200重量%以下,

在所述陈化步骤后的前述晶种的存在下,添加烃类溶剂

2.权利要求1所述的结晶析出方法,其中,相对于上述式(1)所示化合 物的重量,晶种的量为10重量%以上且200重量%以下。

3.权利要求1所述的结晶析出方法,其中,晶种是在体系外制备的, 或者晶种是将溶解有上述式(1)所示化合物的溶液与烃类溶剂混合从而在体 系内制备的,或者晶种是将上述两种方法组合使用而制备的。

4.权利要求2所述的结晶析出方法,其中,晶种是在体系外制备的, 或者晶种是将溶解有上述式(1)所示化合物的溶液与烃类溶剂混合从而在体 系内制备的,或者晶种是将上述两种方法组合使用而制备的。

5.权利要求3所述的结晶析出方法,其中,晶种是将溶解有上述式(1) 所示化合物的溶液与烃类溶剂混合从而在体系内制备的。

6.权利要求4所述的结晶析出方法,其中,晶种是将溶解有上述式(1) 所示化合物的溶液与烃类溶剂混合从而在体系内制备的。

7.权利要求1~6任一项所述的结晶析出方法,其中,烃类溶剂是连续 添加或分次添加的。

8.权利要求1~6任一项所述的结晶析出方法,其中,在溶解有上述式(1) 所示化合物的溶液中,溶解上述式(1)所示化合物的溶剂为选自酮类、酯类、 卤化烃类中的1种或2种以上溶剂。

9.权利要求7所述的结晶析出方法,其中,在溶解有上述式(1)所示化 合物的溶液中,溶解上述式(1)所示化合物的溶剂为选自酮类、酯类、卤化烃 类中的1种或2种以上溶剂。

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