[发明专利]碳青霉素烯抗生素中间体的改良结晶析出方法有效
申请号: | 200780015471.8 | 申请日: | 2007-04-18 |
公开(公告)号: | CN101432289A | 公开(公告)日: | 2009-05-13 |
发明(设计)人: | 西野敬太;古贺照义;深江正文;上田恭义 | 申请(专利权)人: | 株式会社钟化 |
主分类号: | C07F9/09 | 分类号: | C07F9/09;C07D477/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 青霉素 抗生素 中间体 改良 结晶 析出 方法 | ||
1.通式(1)所示化合物的结晶析出方法,该方法为向溶解有式(1)所示化 合物的溶液中,添加晶种和/或在体系内制备晶种而结晶析出化合物的方法, 其中,
所述添加晶种和/或在体系内制备晶种的步骤包括陈化步骤,
所述陈化步骤中的陈化时间为10分钟以上,
在所述陈化步骤后,晶种的量为相对于该化合物重量为5重量%以上且 200重量%以下,
在所述陈化步骤后的前述晶种的存在下,添加烃类溶剂
2.权利要求1所述的结晶析出方法,其中,相对于上述式(1)所示化合 物的重量,晶种的量为10重量%以上且200重量%以下。
3.权利要求1所述的结晶析出方法,其中,晶种是在体系外制备的, 或者晶种是将溶解有上述式(1)所示化合物的溶液与烃类溶剂混合从而在体 系内制备的,或者晶种是将上述两种方法组合使用而制备的。
4.权利要求2所述的结晶析出方法,其中,晶种是在体系外制备的, 或者晶种是将溶解有上述式(1)所示化合物的溶液与烃类溶剂混合从而在体 系内制备的,或者晶种是将上述两种方法组合使用而制备的。
5.权利要求3所述的结晶析出方法,其中,晶种是将溶解有上述式(1) 所示化合物的溶液与烃类溶剂混合从而在体系内制备的。
6.权利要求4所述的结晶析出方法,其中,晶种是将溶解有上述式(1) 所示化合物的溶液与烃类溶剂混合从而在体系内制备的。
7.权利要求1~6任一项所述的结晶析出方法,其中,烃类溶剂是连续 添加或分次添加的。
8.权利要求1~6任一项所述的结晶析出方法,其中,在溶解有上述式(1) 所示化合物的溶液中,溶解上述式(1)所示化合物的溶剂为选自酮类、酯类、 卤化烃类中的1种或2种以上溶剂。
9.权利要求7所述的结晶析出方法,其中,在溶解有上述式(1)所示化 合物的溶液中,溶解上述式(1)所示化合物的溶剂为选自酮类、酯类、卤化烃 类中的1种或2种以上溶剂。
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